RXC004
| 中文名称 | RXC004 |
|---|---|
| 中文同义词 | RXC004;化合物ZAMAPORVINT;化合物ZAMAPORVINT,10 MM DMSO 溶液;2-(5-甲基-4-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(5-(吡嗪-2-基)吡啶-2-基)乙酰胺 |
| 英文名称 | RXC-004 |
| 英文同义词 | RXC-004;1H-Imidazole-1-acetamide, 5-methyl-N-[5-(2-pyrazinyl)-2-pyridinyl]-4-[2-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-;Zamaporvint;Zamaporvint, 10 mM in DMSO;Zamaporvint (RXC004) |
| CAS号 | 1900754-56-4 |
| 分子式 | C21H16F3N7O |
| 分子量 | 439.39 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1900754-56-4.mol |
| 结构式 |  |
RXC004 性质
| 沸点 | 685.2±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.87±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。