化合物ST 271
| 中文名称 | 化合物ST 271 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物ST 271;ST 271游离;2-氰基-3-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)丙烯酰胺;化合物ST 271,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | 2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)- |
| 英文同义词 | 2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-;ST 271;ST271, >98%;ST271;ST 271;ST-271;2-Cyano-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)acrylamide;ST271,Phospholipase,inhibit,ST-271,Inhibitor;ST271, 10 mM in DMSO;(e)-2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)acrylamide |
| CAS号 | 106392-48-7 |
| 分子式 | C16H20N2O2 |
| 分子量 | 272.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 106392-48-7.mol |
| 结构式 |  |
化合物ST 271 性质
| 沸点 | 468.4±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.137±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥ 110 mg/ml（403.91 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.05±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
ST271是一种酪氨酸磷酸化抑制剂，抑制磷脂酶D活性。
| Target | Value |
|
PLD
() |
ST271 partially inhibits peptide phosphorylation in the membrane preparation and in permeabilized platelets. ST271 (100 μM) causes complete inhibition of formation of inositol phosphates induced by FcγRII cross-linking, but also induces a small (< 30%) but significant inhibition of the response to thrombin and U46619.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-103097 | 化合物ST 271 ST271 | 106392-48-7 | 1 mg | 342元 |
| 2025/12/22 | HY-103097 | 106392-48-7 ST271 | 106392-48-7 | 5mg | 700元 |