5-BROMO-2-NITRO-N-PHENYL-ANILINE 基本信息
| 中文名称 | 5-BROMO-2-NITRO-N-PHENYL-ANILINE |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-硝基-N-苯基苯胺 |
| 英文名称 | 5-bromo-2-nitro-N-phenyl-aniline |
| 英文同义词 | 5-bromo-2-nitro-N-phenyl-aniline;BenzenaMine, 5-broMo-2-nitro-N-phenyl-;N-(5-bromo-2-nitrophenyl)benzenamine |
| CAS号 | 6311-47-3 |
| 分子式 | C12H9BrN2O2 |
| 分子量 | 293.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 6311-47-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-BROMO-2-NITRO-N-PHENYL-ANILINE 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 橙色至黄色固体 |
321-23-3
62-53-3
6311-47-3
以2-氟-4-溴硝基苯和苯胺为原料合成5-溴-2-硝基-N-苯基-苯胺的一般步骤:将4-溴-2-氟硝基苯(5.6 g,20.9 mmol)和苯胺(2.5 g,72.2 mmol)溶于50 mL无水N-甲基吡咯烷酮(NMP)中。将反应混合物加热至110℃,搅拌反应过夜。反应完成后,冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为环己烷/乙酸乙酯(9:1,v/v),得到橙色固体产物,收率为92%(5.7 g)。产物的1H-NMR(400 MHz,CD2Cl2)数据如下:δ= 9.48(s,1H),8.06(d,1H),7.46(t,2H),7.30(t,4H),6.89(d,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/14944, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 115; 116
[2] Patent: WO2015/150203, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[3] Patent: WO2014/100695, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00349
[4] Patent: US2015/30588, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[5] Patent: US9295673, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 351; 352
