1-苄基-4-溴吡唑
| 中文名称 | 1-苄基-4-溴吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-1-(苯基甲基)吡唑;4-溴-1-苄基-1H-吡唑;1-苄基-4-溴-1H-吡唑;4-溴-1-苄基吡唑;1-苄基-4-溴吡唑;4-溴-1-苄基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole;Albb-006334;1-Benzyl-4-bromopyrazole;1-benzyl-4-bromo-1H-pyrazole(SALTDATA: FREE);4-BroMo-1-benzyl-1H-pyrazole;4-BroMo-1-(phenylMethyl)--1H-pyrazole;4-Bromo-1-benzyl-1H-pyrazole 97%;4-bromo-1-(phenylmethyl)pyrazole |
| CAS号 | 50877-41-3 |
| 分子式 | C10H9BrN2 |
| 分子量 | 237.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑系列;blocks;Bromides |
| Mol文件 | 50877-41-3.mol |
| 结构式 |  |
1-苄基-4-溴吡唑 性质
| 闪点 | >110℃ |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
1-苄基-4-溴吡唑由于它们与咪唑衍生物如组胺和组氨酸的结构相似,可用于制备含有吡唑核的一些胺和氨基酸。
生产方法
10199-67-4
50877-41-3
通用方法：1-苄基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑的合成。在装有磁力搅拌棒的16 mL反应瓶中，依次加入1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑（196 mg，1.05 mmol）、水（0.7 mL）和乙酸乙酯（0.3 mL）。随后，加入氯化钠（123 mg，2 mmol），并将反应瓶置于室温水浴中以控制反应放热。接着，加入Oxone（322 mg，0.52 mmol KHSO5）并密封反应瓶。在持续剧烈搅拌下反应，通过TLC监测反应进程（约1小时），直至原料完全消耗。反应完成后，使用固体亚硫酸氢钠还原剩余的氧化剂，直至淀粉碘化物试纸测试呈阴性。加入水（5 mL）稀释反应混合物，并用1:1的己烷/乙醚混合溶剂（3×5 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱（色谱柱尺寸：14×1 cm，洗脱剂：9:1的己烷/乙酸乙酯）纯化，得到纯的1-苄基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑，为浅黄色油状物（215 mg，收率93%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4111 - 4114
[2] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 4000
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933199090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025087741304 | 1-苄基-4-溴吡唑 | 50877-41-3 | 25G | 405元 |
| 2025/12/22 | XW025087741302 | 1-苄基-4-溴吡唑 | 50877-41-3 | 5G | 89元 |