3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 基本信息
| 中文名称 | 3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3.6-二氯-1.3.5-三唑并4.3-B哒嗪;3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪;3,6-二氯并[1,2,4]噻唑并[4,3-B]哒嗪 |
| 英文名称 | 3,6-Dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine |
| 英文同义词 | 3,6-Dichloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine;1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 3,6-dichloro- |
| CAS号 | 33050-38-3 |
| 分子式 | C5H2Cl2N4 |
| 分子量 | 189 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Halides;Fused Ring Systems;Building Blocks;Imidazo[x,x-y]pyridazine |
| Mol文件 | 33050-38-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 性质
| 熔点 | 140-143°C |
|---|---|
| 密度 | 1.90 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.88±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 黄褐色 |
33050-32-7
33050-38-3
以6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3(2H)-酮为起始原料,合成3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的一般步骤如下:将6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3(2H)-酮(1当量)加入磷酰氯(10当量)中。将反应混合物加热至回流状态,维持20小时。反应完成后,将混合物蒸发至干燥。将残余物溶解于乙酸乙酯中,并用饱和碳酸钾水溶液洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,过滤并蒸发至干,得到中间体D,产率为93%。产物为淡黄色固体。1H NMR(MeOD-d4)数据如下:δ 7.51(dd,1H,J = 9.6Hz,0.9Hz);δ 8.30(dd,1H,J = 9.6Hz,0.9Hz)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/45519, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023305038305 | 3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 | 33050-38-3 | 10G | 1126元 |
| 2025/12/22 | XW023305038304 | 3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 | 33050-38-3 | 5G | 683元 |
![3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 结构式](CAS/GIF/33050-38-3.gif)