3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪

3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 基本信息

中文名称3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪
中文同义词3.6-二氯-1.3.5-三唑并4.3-B哒嗪;3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪;3,6-二氯并[1,2,4]噻唑并[4,3-B]哒嗪
英文名称3,6-Dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文同义词3,6-Dichloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine;1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 3,6-dichloro-
CAS号33050-38-3
分子式C5H2Cl2N4
分子量189
EINECS号
相关类别Halides;Fused Ring Systems;Building Blocks;Imidazo[x,x-y]pyridazine
Mol文件33050-38-3.mol
结构式3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 结构式

3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 性质

熔点140-143°C
密度1.90
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态固体
酸度系数(pKa)-2.88±0.30(Predicted)
颜色黄褐色

3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 用途与合成方法

生产方法 
6-氯-[1,2,4]噻唑并[4,3-B]吡嗪-3(2H)-酮

33050-32-7

3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪

33050-38-3

以6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3(2H)-酮为起始原料,合成3,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的一般步骤如下:将6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3(2H)-酮(1当量)加入磷酰氯(10当量)中。将反应混合物加热至回流状态,维持20小时。反应完成后,将混合物蒸发至干燥。将残余物溶解于乙酸乙酯中,并用饱和碳酸钾水溶液洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,过滤并蒸发至干,得到中间体D,产率为93%。产物为淡黄色固体。1H NMR(MeOD-d4)数据如下:δ 7.51(dd,1H,J = 9.6Hz,0.9Hz);δ 8.30(dd,1H,J = 9.6Hz,0.9Hz)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/45519, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0233050383053,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪33050-38-310G1126元
2025/12/22XW0233050383043,6-二氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪33050-38-35G683元

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