2,4-二溴苄醇
| 中文名称 | 2,4-二溴苄醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二溴苄醇;2,4-二溴苄醇,98%;2,4-二溴苄基醇 |
| 英文名称 | 2,4-Dibromobenzyl Alcohol |
| 英文同义词 | 2,4-Dibromobenzyl alcohol;2,4-dibromoBenzenemethanol;Benzenemethanol, 2,4-dibromo-;2,4-Dibromobenzylalcohol,98% |
| CAS号 | 666747-06-4 |
| 分子式 | C7H6Br2O |
| 分子量 | 265.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 醇;溴苯;Alcohols;Bromine Compounds |
| Mol文件 | 666747-06-4.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二溴苄醇 性质
| 熔点 | 80.0 to 84.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 322.1±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.960 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.74±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
2,4-二溴苄醇可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和医药化工的合成。
生产方法
54335-33-0
666747-06-4
以2,4-二溴苯甲酸甲酯为原料合成2,4-二溴苄醇的一般步骤如下：在0℃条件下，将氢化铝锂（1.14g，30mmol）缓慢滴加到2,4-二溴苯甲酸甲酯（5.90g，20mmol）的四氢呋喃（120mL）溶液中。滴加完毕后，移除冰盐浴。将反应混合物在室温下搅拌1小时，反应进程通过液相色谱-质谱联用（LCMS）和薄层色谱（TLC）监测确认完成。随后，将混合物再次冷却至0℃，依次用水（1.14mL）和10%氢氧化钠溶液（11.4mL）淬灭反应。淬灭后，在室温下继续搅拌15分钟，然后过滤反应混合物。滤饼分别用四氢呋喃（60mL×2）和乙酸乙酯（60mL×2）洗涤。合并的滤液用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，最后通过柱色谱法（洗脱体系：石油醚/乙酸乙酯=10:1至4:1）纯化，得到无色油状产物2,4-二溴苄醇（2.3g，收率43%）。产物的结构通过液相色谱-质谱法（LC-MS）确认，显示的分子离子峰为：MS（ESI）：m/z 246.9/248.9/250.9 [M-OH]+。
参考文献：
[1] Patent: EP3048103, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080
安全信息
| 海关编码 | 2906290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | D5002 | 2,4-二溴苄醇 2,4-Dibromobenzyl Alcohol | 666747-06-4 | 1g | 120元 |
| 2025/12/22 | D5002 | 2,4-二溴苄醇 2,4-Dibromobenzyl Alcohol | 666747-06-4 | 5G | 440元 |