4-溴-1H-苯并咪唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-1H-苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7 - 溴-1H -苯并[D]咪唑;4-溴-1H-苯并咪唑;4-溴苯并咪唑;4-溴-1H-苯并[D]咪唑;7-溴-1H-苯并咪唑 |
| 英文名称 | 1H-Benzimidazole,4-bromo-(9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Benzimidazole,4-bromo-(9CI);4-Bromo-1H-benzimidazole;4-bromo-1H-benzo[d]imidazole;7-Bromo-1H-benzo[d]imidazole;4-Bromobenzimidazole;7-Bromo-1H-benzimidazole;4-broMo-1H-1,3-benzodiazole;1H-BenziMidazole,7-broMo- |
| CAS号 | 83741-35-9 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;咪唑,吡唑等衍生物;BENZIMIDAZOLE |
| Mol文件 | 83741-35-9.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1H-苯并咪唑 性质
| 熔点 | 168℃ |
|---|---|
| 沸点 | 417.4±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.770 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.19±0.30(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅紫色/米色 |
64-18-6
1575-36-6
83741-35-9
步骤2：4-溴-1H-苯并咪唑的合成; 将1,2-二氨基-3-溴苯（2.00g，10.7mmol）溶解于甲酸（10mL）中，于100℃下搅拌反应1小时。反应完成后，用4M氢氧化钠溶液调节反应混合物的pH至14，促使产物以固体形式析出。通过过滤分离固体产物，用水洗涤后风干，得到灰白色固体产物。将滤液在室温下静置数日，可析出另一批纯度相同的产物。总产量为1.98克，产率94%。产物经1H NMR（500MHz，ds-DMSO）表征：δ12.83（1H，s），8.30（1H，s），7.58（1H，d，J = 7.9Hz），7.41（1H，d，J = 7.1 Hz），7.14（1 H，t，J = 7.8 Hz）；质谱（ES+）m/z：197,199 [MH+]。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/161145, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00697
[2] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[3] Patent: WO2006/59149, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Patent: WO2006/97766, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[5] Patent: WO2006/21805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW028374135904 | 4-溴-1H-苯并咪唑 | 83741-35-9 | 25G | 2263元 |
| 2025/05/22 | XW028374135903 | 4-溴-1H-苯并咪唑 | 83741-35-9 | 5G | 568元 |