磺胺噻唑
| 中文名称 | 磺胺噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 磺胺噻唑(标准品);对氨基苯磺酰胺基噻唑;磺胺噻唑,99%;2-(对氨基苯磺酰胺基)噻;磺胺噻唑;2-对氨基苯磺酰胺噻唑;2-(对氨基苯磺酰胺基)噻唑;磺胺噻唑 (STZ)溶液, 100PPM |
| 英文名称 | Sulfathiazole |
| 英文同义词 | 2-(4-AMINOBENZENESULFONAMIDO)THIAZOLE;2-(P-AMINOBENZENESULFONAMIDO)THIAZOLE;Sulfanilamide, N1-4-thiazolin-2-ylidene-;Sulfanilamidothiazole;Sulfathiazole(form1);Sulfathiazole(form3);sulfathiazone;Sulfavitina |
| CAS号 | 72-14-0 |
| 分子式 | C9H9N3O2S2 |
| 分子量 | 255.32 |
| EINECS号 | 200-771-5 |
| 相关类别 | 医用原料;噻唑;原料药;化合物;医药原料 抗菌抗感染;磺胺类;分析标准品;磺胺类产品;医药中间体;中间体;原料;抗病毒抗感染类;卤代烃 Halogenated Hydrocarbons;兽药原料;抗菌抗感染;小分子抑制剂;生物化学;标准品和标准物质;抗生素;生命科学标准品;医药原料;对照品;有机化工原料;原料药API;杂环;其他原料;医药原料;医药、农药及染料中间体;化工产品;中药对照品;细胞系;消炎类;化学试剂-兽用原料;细胞-细胞系;试剂盒-Elisa试剂盒;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;THIAZAMIDE;pharmaceutical;化学试剂;细胞生物学-细胞系 |
| Mol文件 | 72-14-0.mol |
| 结构式 |  |
磺胺噻唑 性质
| 熔点 | 200-202 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 479.5±47.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4629 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6560 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 水中的溶解度0.5克/升 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.2(at 25℃) |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Insoluble (<0.1 g/100 mL at 21 ºC) |
| Merck | 14,8943 |
| BRN | 226178 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| 主要应用 | clinical testing |
| InChI | 1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H,11,12) |
| InChIKey | JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2nccs2 |
| CAS 数据库 | 72-14-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Sulfathiazole(72-14-0) |
| EPA化学物质信息 | Sulfathiazole (72-14-0) |
磺胺噻唑为白色或淡黄色的结晶粉末；临床上属磺胺类药物，用于治疗肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。
Sulfathiazole是一种有机硫化合物，已被用来作为一种短效的磺胺类药物。Antibacterial
在包含不同废水矩阵的两个间歇式反应器中，Sulfathiazole (20 μg/L)在其中一个反应器中第31到38天开始降解。在硝化过程中(S3)，Sulfathiazole以充分高于sulfamethoxazole或sulfamethazine的速率降解。 Sulfathiazole在pH 9下从示踪肥料淤泥样品中恢复的百分比为64%。Sulfathiazole的酸度常数， pKa 为7.1，保留时间(tR)为7.8。Sulfathiazole的S/N值在1 mg/kg水平下高于100。 Sulfathiazole对无机吸附剂的吸附作用表现出显著的pH依赖性，与吸着物形态和吸附剂电荷性质一致。Sulfathiazole阳离子对吸附到黏土矿物是最重要的，其次是中性物质。 Sulfathiazole至少具有5种晶体或多晶型：I，II，III，IV和V。尽管氨基和亚氨基形态对sulfathiazole分子都是可能的，但是Sulfathiazole仅以固态亚氨基形式存在。 在紫外线B(UV-B)存在下，Sulfathiazole (94.9 mg/L)显著增加活性氧(ROS)的生成和脂质过氧化。在Sulfathiazole 和UV-B光下暴露，显著上调α-酯酶，血红蛋白，和卵黄生成素mRNA，并显著影响水蚤的存活。
用途
磺胺噻唑属磺胺类药物，用于肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。
生产方法
磺胺噻唑可由2-氨基噻唑与氯化对硝基苯磺酰缩合，再经还原而制得。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | WP2360000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29350090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别3 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒害物质数据 | 72-14-0(Hazardous Substances Data) |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
中文
|
|
|
英文
|
磺胺噻唑 化学药品说明书
下游产品