化合物 SHP2/CDK4-IN-1
| 中文名称 | 化合物 SHP2/CDK4-IN-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 SHP2/CDK4-IN-1 |
| 英文名称 | SHP2/CDK4-IN-1 |
| 英文同义词 | SHP2/CDK4-IN-1;2-Oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-amine, 8-[5-[[3-chloro-2-[[5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinyl]amino]-4-pyridinyl]thio]-2-pyrazinyl]-3-methyl-, (3S,4S)- |
| CAS号 | 2924036-87-1 |
| 分子式 | C33H35ClF2N10OS |
| 分子量 | 693.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2924036-87-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物 SHP2/CDK4-IN-1 性质
| 沸点 | 870.103±75.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.533±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 9.278±0.40(predicted) |
SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2 和 CDK4 双抑制剂，IC50 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞，抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。