化合物 FGFR-IN-13
| 中文名称 | 化合物 FGFR-IN-13 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 FGFR-IN-13 |
| 英文名称 | FGFR-IN-13 |
| 英文同义词 | FGFR-IN-13;2-Propenamide, N-[4-[[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-purin-9-yl]methyl]phenyl]- |
| CAS号 | 2962941-25-7 |
| 分子式 | C23H21N5O3 |
| 分子量 | 415.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2962941-25-7.mol |
| 结构式 |  |
化合物 FGFR-IN-13 性质
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 13.41±0.70(predicted) |
FGFR-IN-13 (compound III-30) 通过抑制关键蛋白的表达调节内源性 FGFR1(IC50=0.20±0.02 nM) 和 FGFR4(IC50=0.40±0.03 nM) 介导的信号通路。FGFR-IN-13 能够抑制 total-PARP 和 Bcl-2 蛋白的表达，促进 Cleaved-PARP 和 Bax 蛋白的表达，且呈剂量依赖性。FGFR-IN-13 具有显著的抗肿瘤活性且具有口服活性。