化合物 JT002
| 中文名称 | 化合物 JT002 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 JT002 |
| 英文名称 | JT002 |
| 英文同义词 | JT002;5H-Pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide, N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)amino]carbonyl]-6,7-dihydro-6-methoxy-, (6S)- |
| CAS号 | 2238820-43-2 |
| 分子式 | C20H24N4O5S |
| 分子量 | 432.5 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2238820-43-2.mol |
| 结构式 |  |
化合物 JT002 性质
| 密度 | 1.624±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 形态 | Solid |
| 酸度系数(pKa) | 4.485±0.40(predicted) |
| 颜色 | White to off-white |
JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 阻断 NLRP3 炎性体复合物的形成。JT002 降低小鼠气道高反应性和气道中性粒细胞增多。