N-甲基-2-萘甲胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-2-萘甲胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-2-萘甲胺 10G;特比萘芬-INT F;N-甲基-2-萘甲胺;N-甲基萘-2-甲胺;特比萘芬杂质13;特比萘酚中间体 |
| 英文名称 | methyl-(naphthalen-2-ylmethyl)azanium |
| 英文同义词 | methyl-(naphthalen-2-ylmethyl)azanium;Methyl-2-naphthaleneMethylaMine;N-Methylnaphthalene-2-methanamine;N-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)MethanaMine;N-Methyl(naphthalen-2-yl)MethanaMine;Terbinafine Related Compound 2;N-methyl-1-(naphthalen-2-yl);2-Naphthalenemethanamine, N-methyl- |
| CAS号 | 76532-33-7 |
| 分子式 | C12H13N |
| 分子量 | 171.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 特比萘芬;Amines;Aromatics |
| Mol文件 | 76532-33-7.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-2-萘甲胺 性质
| 熔点 | 232-233 °C |
|---|---|
| 沸点 | 90 °C(Press: 0.02 Torr) |
| 密度 | 1.036±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 9.50±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
939-26-4
76532-33-7
以2-溴甲基萘为原料合成N-甲基-2-萘甲胺的一般步骤：在0℃下，向搅拌的40wt%甲胺水溶液（50mL，581mmol）和THF（50mL）的混合溶液中分批加入2-溴甲基萘（10g，43mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌16小时。反应完成后，将混合物在真空下浓缩。将浓缩后的残余物溶解于乙醚（Et2O）中，依次用1.0N NaOH溶液和盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后浓缩至干。通过硅胶快速柱色谱法纯化（洗脱剂比例从98:2至9:1的CHCl3/含5% NH4OH的甲醇），得到N-甲基-2-萘甲胺（3.95g，产率54%）为透明油状物。其1H NMR（400MHz，CDCl3）数据如下：δ7.85（m，3H），7.79（s，1H），7.49（m，3H），3.94（s，2H），2.53（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1226138, 2004, B1