2-羟基-4-氯苯甲醚 基本信息
| 中文名称 | 2-羟基-4-氯苯甲醚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-羟基-4-氯苯甲醚;5-氯-2-甲氧基苯酚;2-甲氧基-5-氯苯酚 |
| 英文名称 | 5-chloro-2-methoxy-phenol |
| 英文同义词 | 5-chloro-2-methoxy-phenol;4-Chloro-2-hydroxyanisole, 4-Chloro-2-hydroxyphenyl methyl ether;2-Hydroxy-4-chloroanisole;5-Chloroguaiacol;5-chloro-2-methoxyphenole;Phenol, 5-chloro-2-methoxy- |
| CAS号 | 3743-23-5 |
| 分子式 | C7H7ClO2 |
| 分子量 | 158.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Phenyls & Phenyl-Het;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 3743-23-5.mol |
| 结构式 |  |
2-羟基-4-氯苯甲醚 性质
| 熔点 | 161-163.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 237-239℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.280±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.01±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 奶油色至淡棕褐色 |
生产方法
89694-48-4
3743-23-5
以5-氯-2-甲氧基苯硼酸为原料合成5-氯-2-甲氧基苯酚的一般步骤：在室温下，将5-氯-2-甲氧基苯硼酸（5.0 g，26.82 mmol）溶于水（20 mL）中，随后加入氢氧化钠颗粒（1.6 g，40.23 mmol）。反应混合物搅拌20分钟后，加入碳酸氢钠溶液（20 mL），接着加入丙酮（50 mL）和EDTA（0.8 g，2.68 mmol）。将混合物冷却至0℃，并加入Oxone（18.0 g，29.51 mmol）。混合物在24小时内缓慢升温至室温，随后加入亚硫酸钠（1.20 g），接着加入浓盐酸（15 mL）和EtOAc（30 mL）。分离有机相和水相，水相用EtOAc（30 mL）再次萃取。合并有机相，用硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到目标产物5-氯-2-甲氧基苯酚，产量4.0 g（收率95%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 3.90（3H，s），5.60（1H，s），6.80（1H，d），6.90（1H，d），6.95（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/67587, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22; 23
[2] Patent: US6207662, 2001, B1