2-氯-4-甲基苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-4-甲基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-甲基苯甲醛 |
| 英文名称 | 2-Chloro-4-methylbenzaldehyde |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-4-METHYLBENZALDEHYDE;3-Chloro-4-formyltoluene, 2-Chloro-p-tolualdehyde;2-Chloro-p-tolualdehyde;Benzaldehyde,2-chloro-4-methyl-;2-CHLORO-4-METHYLBENZALDEHYDE2-CHLORO-4-METHYLBENZALDEHYDE;2-Chloro-4-methylbenzaldehyde 97% |
| CAS号 | 50817-80-6 |
| 分子式 | C8H7ClO |
| 分子量 | 154.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;Aldehydes;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 50817-80-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-4-甲基苯甲醛 性质
| 熔点 | 27-30°C |
|---|---|
| 沸点 | 100-103 °C(Press: 4 Torr) |
| 密度 | 1.195±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 浅黄色至黄色 <27°C 固态，>30°C 液态 |
生产方法
6627-51-6
68-12-2
50817-80-6
一般步骤：在1小时内，将165 mL（413 mmol）2.5 M正丁基锂（nBuLi）的己烷溶液缓慢滴加到82.2 g（400 mmol）4-溴-3-氯甲苯溶于400 mL四氢呋喃（THF）的溶液中，反应体系需冷却至-88℃。在此温度下，持续搅拌反应混合物30分钟。随后，通过剧烈搅拌，在10分钟内滴加44.0 g（602 mmol）N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。反应混合物在室温下搅拌过夜。之后，在0℃下，向反应混合物中加入100 mL水和400 mL 3 N盐酸（HCl）。分离有机层，水层用二氯甲烷（2×125 mL）萃取。合并有机萃取物，用碳酸钾（K2CO3）干燥，然后通过短的硅胶60（40-63 μm）层进行过滤。硅胶层用50 mL二氯甲烷洗涤。合并有机洗脱液，蒸发至干，得到浅橙色液体。该液体在真空下蒸馏，收集沸点为99-102℃/11 mmHg的馏分，得到58.0 g（产率94%）2-氯-4-甲基苯甲醛，为无色液体，静置过夜后结晶。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/96282, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: WO2018/91684, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41-51 |
| 安全说明 | 26-39-45 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2913000090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW025081780605 | 2-氯-4-甲基苯甲醛 | 50817-80-6 | 100G | 2656元 |
| 2025/05/22 | XW025081780604 | 2-氯-4-甲基苯甲醛 | 50817-80-6 | 25G | 823元 |