7-三氟甲氧基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 7-三氟甲氧基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-(三氟甲氧基)-1H-吲哚;7-三氟甲氧基吲哚 |
| 英文名称 | 7-(Trifluoromethoxy)-1H-indole |
| 英文同义词 | 1H-Indole, 7-(trifluoroMethoxy)-;7-(Trifluoromethoxy)-1H-indole |
| CAS号 | 396075-91-5 |
| 分子式 | C9H6F3NO |
| 分子量 | 201.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 396075-91-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
7-三氟甲氧基吲哚 性质
| 沸点 | 247.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.413±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.38±0.30(Predicted) |
396075-92-6
396075-91-5
以化合物(CAS: 396075-92-6)为原料合成7-(三氟甲氧基)-1H-吲哚的一般步骤:首先,将D-7-三氟甲氧基-1H-吲哚KOH(1.95 g,34.8 mmol)溶于叔丁醇(55 mL)中,加热至80℃并保持2小时,直至溶液变为均匀且澄清。随后,向该溶液中加入(2-三氟甲氧基-6-三甲基硅烷基乙炔基-苯基)-氨基甲酸乙酯(5.214 g,15.1 mmol),继续在80℃下加热2小时。反应完成后,通过真空蒸馏除去溶剂。将残余物在乙醚(Et2O)和水之间分配,分离有机层。有机层用盐水洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后真空浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用乙酸乙酯/庚烷(1-5%)作为洗脱剂,最终得到标题产物7-(三氟甲氧基)-1H-吲哚(1.82 g,收率60%),为黄色液体。产物结构通过1H NMR(300 MHz, CDCl3)δ 8.40(br s, 1H), 7.58-7.55(m, 1H), 7.25(m, 1H), 7.09-7.07(m, 2H), 6.62-6.60(m, 1H);19F NMR(300 MHz, CDCl3)δ -57.50(s, 3F)确认。元素分析(CHN)理论值:C 53.74%, H 3.01%, N 6.96%;实测值:C 53.86%, H 3.14%, N 6.97%。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/79102, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2011/79103, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0217221702604 | 7-三氟甲氧基吲哚 | 5g | 2408元 | |
| 2025/05/22 | XW0217221702603 | 7-三氟甲氧基吲哚 | 396075-91-5 | 1G | 476元 |
