2-硝基-5-甲基苯甲腈 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基-5-甲基苯甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-5-甲基苯甲腈;5-甲基-2-硝基苯甲腈;5-甲基-2-硝基苯腈;5-甲基-2-硝基苄腈 |
| 英文名称 | 5-METHYL-2-NITROBENZONITRILE |
| 英文同义词 | Benzonitrile,5-Methyl-2-nitro-;5-METHYL-2-NITROBENZONITRILE ISO 9001：2015 REACH;Cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylicacid,2,4,5,6,7,11-hexahydro-,ethylester;6-nitro-m-tolunitrile |
| CAS号 | 64113-86-6 |
| 分子式 | C8H6N2O2 |
| 分子量 | 162.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃;医药中间体;苯类;Aromatic Nitriles |
| Mol文件 | 64113-86-6.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基-5-甲基苯甲腈 性质
| 熔点 | 92 °C |
|---|---|
| 沸点 | 338.9±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
4315-12-2
64113-86-6
在20分钟内，通过注射器将三氯氧化磷（16.96 mL，1.1当量）缓慢加入5-甲基-2-硝基苯甲酰胺（29.8 g，0.165 mol）的N,N-二甲基甲酰胺（329.6 mL）溶液中。将反应混合物在25℃下搅拌40分钟，随后加热至100℃并继续搅拌15分钟。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰（750 g）中，并用氨水（75 mL）调节水溶液的pH至9-10。用乙酸乙酯（1000 mL，随后2×600 mL）萃取水层。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到黄色固体2-硝基-5-甲基苯甲腈（25.7 g，收率96%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物的纯度通过1H NMR确认：1H NMR (CDCl3) δ 2.54 (s, 3H, CH3), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 1H, Ar-H), 7.71 (s, 1H, Ar-H), 8.24 (d, J = 8.4 Hz, 1H, Ar-H)。
参考文献：
[1] Patent: US2004/92739, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[2] Patent: US2009/253719, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[3] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 18, p. 5515 - 5525
[4] Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 3, p. 176 - 185
[5] Patent: US2010/260825, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW026411386605 | 2-硝基-5-甲基苯甲腈 | 64113-86-6 | 25G | 491元 |
| 2025/05/22 | XW026411386604 | 2-硝基-5-甲基苯甲腈 | 64113-86-6 | 10G | 235元 |