N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸 基本信息
| 中文名称 | N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | BOC-O-苯甲基-L-羟基脯氨酸;BOC-O-苄基-L-羟基脯氨酸;N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸;N-BOC-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸;N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-羟脯氨酸二环己胺盐;N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸 5G;BOC-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸二环己胺盐;N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸/BOC-O-苯甲基-L-羟基脯氨酸 |
| 英文名称 | BOC-HYP(BZL)-OH |
| 英文同义词 | (4R)-1-Boc-4-(phenylmethoxy)-L-proline;Boc-Hyp(Bzl)-OH >=98.0% (HPLC);BOC-HYP(BZL)-OH·DCHA,98%;Boc-O-benzyl-L-trans-4-hydroxyproline≥ 98% (HPLC);Boc-L-Hyp(Bzl)-OH·DCHA;Boc-O-benzyl-L-trans-4-hydroxyproline dicyclohexylammonium salt99%;T-BUTYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-HYDROXYPROLINE;4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid O1-tert-butyl ester O2-(phenylmethyl) ester |
| CAS号 | 54631-81-1 |
| 分子式 | C17H23NO5 |
| 分子量 | 321.37 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺基酸;氨基酸;化学生物学;氨基酸衍生物;其他生化试剂;Amino Acid Derivatives;Amino Acids;Hydroxyproline [Hyp];Unusual Amino Acids;Boc-Amino acid series;保护氨基酸;非天然氨基酸极其衍生物 |
| Mol文件 | 54631-81-1.mol |
| 结构式 |  |
N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸 性质
| 熔点 | ~70 °C |
|---|---|
| 沸点 | 461.3±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.75±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 40±2°, c = 2% in ethanol |
| BRN | 5296858 |
| CAS 数据库 | 54631-81-1(CAS DataBase Reference) |
生产方法
136024-60-7
40350-83-2
以1-(叔丁基) 2-甲基 (2S,4R)-4-(苄氧基)吡咯烷-1,2-二羧酸酯为原料合成4-(苄氧基)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-2-甲酸的一般步骤：向化合物2（3.45g，10.29mmol）的THF与H2O（60mL，体积比2:1）混合溶液中加入氢氧化锂一水合物（1.29g，30.87mmol）。将反应混合物在室温下搅拌3小时。通过TLC监测反应完成后，将反应混合物减压浓缩，用1N盐酸溶液酸化至pH<7，随后用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。合并有机层，用饱和氯化钠溶液（30mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。粗产物用戊烷（20mL）研磨纯化，得到白色固体状化合物3（3.21g，收率97%）。质谱（ESI）m/z 322 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: US9994614, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 51; 52; 53
[2] Patent: WO2012/146666, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 206
安全信息
| WGK Germany | 3 |
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| 提供商 | 语言 |
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英文
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