2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺 |
| 英文名称 | 2-Chloro-6-fluoro-3-methoxyaniline |
| 英文同义词 | Benzenamine, 2-chloro-6-fluoro-3-methoxy-;2-Chloro-6-fluoro-3-methoxybenzenamine;2-Chloro-6-fluoro-3-methoxyaniline |
| CAS号 | 1017777-58-0 |
| 分子式 | C7H7ClFNO |
| 分子量 | 175.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1017777-58-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺 性质
| 熔点 | 37-40° |
|---|---|
| 沸点 | 247.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.331±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.84±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
886499-40-7
1017777-58-0
以2-氯-6-氟-3-甲氧基苯甲酸为原料合成2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺的一般步骤：在0℃下，向二氯甲烷（20 mL）和N,N-二甲基甲酰胺（3滴）的混合物中，逐滴加入2-氯-6-氟-3-甲氧基苯甲酸（2.7 g，13.2 mmol，1.0当量）的溶液和草酰氯（5.0 g，39.6 mmol，3.0当量）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后浓缩至干。将残余物溶解于丙酮（20 mL）中，并在0℃下滴加到叠氮化钠（2.6 g，39.6 mmol，3.0当量）在水（15 mL）中的溶液中。反应在0℃下搅拌1小时后，加入水（50 mL），然后将反应混合物在70℃加热过夜。蒸馏除去丙酮，含水残余物用乙酸乙酯萃取。合并的有机萃取液用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤后真空蒸发，得到残余物。残余物通过柱色谱（乙酸乙酯：石油醚，0：1至1:30）纯化，得到标题化合物，为黄色油状物（0.85 g，37%）。LC-MS：m/z 176.0, 178.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/37705, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 104; 105
安全信息
| 海关编码 | 2921490090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | H32742 | 2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺 2-Chloro-6-fluoro-3-methoxyaniline | 1017777-58-0 | 1g | 1008元 |
| 2024/04/30 | H32742 | 2-氯-6-氟-3-甲氧基苯胺 2-Chloro-6-fluoro-3-methoxyaniline | 1017777-58-0 | 5g | 3170元 |