2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶

2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 基本信息

中文名称2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶
中文同义词2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶;2,6-二氯-3-硝基-4-甲基吡啶
英文名称2,6-Dichloro-4-methyl-3-nitropyridine
英文同义词D90123;2,6-Dichloro-4-Methyl-3-n...;Pyridine, 2,6-dichloro-4-Methyl-3-nitro-;2,6-Dichloro-4-methyl-3-nitropyridine;2,6-Dichloro-4-methyl-3-nitropyridine ISO 9001:2015 REACH
CAS号60010-03-9
分子式C6H4Cl2N2O2
分子量207.01
EINECS号
相关类别吡啶系列;Heterocycle-Pyridine series;API intermediates
Mol文件60010-03-9.mol
结构式2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 结构式

2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 性质

沸点317 °C
密度1.537
闪点145 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-4.96±0.10(Predicted)
形态固体
颜色浅黄色
InChIInChI=1S/C6H4Cl2N2O2/c1-3-2-4(7)9-6(8)5(3)10(11)12/h2H,1H3
InChIKeyCMJNIYUZFQWYCK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC(Cl)=CC(C)=C1[N+]([O-])=O

2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2,6-二氯-4-甲基吡啶

39621-00-6

2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶

60010-03-9

步骤1:以2,6-二氯-4-甲基吡啶为原料合成2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 1.1 将2,6-二氯-4-甲基吡啶(1g,6.17mmol)悬浮于三氟乙酸酐(5mL,35.4mmol)中,冷却至0℃。 1.2 在0℃下,向上述悬浮液中缓慢滴加硝酸(0.579mL,12.96mmol)。 1.3 滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌18小时。 1.4 将反应混合物缓慢加入到预先冷却的偏亚硫酸氢钠(1.183g,6.17mmol)水溶液(8mL)中,并在室温下继续搅拌2小时。 1.5 使用8N NaOH溶液将反应混合物的pH值调节至7。 1.6 用二氯甲烷(CH2Cl2)萃取反应混合物两次。 1.7 合并有机层,用盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到目标产物2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶(1.187g,5.73mmol,收率93%),为白色固体。 1.8 产物鉴定:保留时间(tR)1.07分钟(LC-MS 2);电喷雾电离质谱(ESI-MS):208 [M + H]+(LC-MS 2);1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ ppm 2.39(s,3H),7.90(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2014/349990, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1033; 1034

[2] Patent: WO2014/191896, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 213; 214

[3] Patent: US2015/152108, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0323; 0324

[4] Patent: WO2016/79709, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 141

[5] Patent: WO2014/191894, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 199; 200

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0260010039042,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶60010-03-95G410元
2025/12/22XW0260010039032,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶60010-03-91G120元

2,6-二氯-4-甲基-3-硝基吡啶 上下游产品信息

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