2-氯噻唑-4-甲酸

2-氯噻唑-4-甲酸 基本信息

中文名称2-氯噻唑-4-甲酸
中文同义词2-氯噻唑-4-甲酸;2-氯噻唑-4-羧酸;2-氯-4-噻唑甲酸;2-氯-1,3-噻唑-4-羧酸
英文名称2-CHLORO-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
英文同义词2-CHLORO-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;2-Chloro-4-thiazolecarboxylic acid;4-Carboxy-2-chloro-1,3-thiazole;4-Thiazolecarboxylic acid, 2-chloro-;2-Chlorothiazole-4-Carboxylic Acid(WXC02298)
CAS号5198-87-8
分子式C4H2ClNO2S
分子量163.58
EINECS号
相关类别合成;有机化学;Organohalides;Thiazole
Mol文件5198-87-8.mol
结构式2-氯噻唑-4-甲酸 结构式

2-氯噻唑-4-甲酸 性质

熔点220 °C
沸点370.2±34.0 °C(Predicted)
密度1.693±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)3.15±0.10(Predicted)
颜色白色至黄色
InChIInChI=1S/C4H2ClNO2S/c5-4-6-2(1-9-4)3(7)8/h1H,(H,7,8)
InChIKeyUVYJJJQMZPCYKY-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C=C(C(O)=O)N=C1Cl

2-氯噻唑-4-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氯噻唑-4-甲酸乙酯

41731-52-6

2-氯噻唑-4-甲酸

5198-87-8

以2-氯噻唑-4-甲酸乙酯为原料合成2-氯-1,3-噻唑-4-羧酸的一般步骤如下:将14.0 g(73.1 mmol)2-氯噻唑-4-羧酸乙酯缓慢加入到11.0 g(0.17 mol,85%纯度)氢氧化钾的乙醇/水(1:3,200 mL)溶液中,保持反应温度为0°C。反应混合物在室温下搅拌16小时后,用水稀释并用乙醚洗涤两次。随后,用浓盐酸将水层酸化至pH=5.5,并在室温下继续搅拌三天。通过过滤收集形成的沉淀,并在40°C下真空干燥,得到7.0 g(产率56%,纯度95%)2-氯-1,3-噻唑-4-羧酸,产物为棕色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/3796, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 126; 127

[2] Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1432,1433

[3] Patent: US5498630, 1996, A

[4] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 152

安全信息

危险品标志Xi
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码2934100090
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06429552-氯噻唑-4-甲酸
2-chlorothiazole-4-carboxylic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals
5198-87-81g726元
2026/06/06C33492-氯噻唑-4-甲酸
2-Chlorothiazole-4-carboxylic Acid
5198-87-81g65元
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