2-BROMO-1-(BROMOMETHYL)-4-NITROBENZENE 基本信息
| 中文名称 | 2-BROMO-1-(BROMOMETHYL)-4-NITROBENZENE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-溴甲基-4-硝基苯;2-溴-4-硝基溴苄;2-溴-4-硝基苄溴 |
| 英文名称 | 2-bromo-1-(bromomethyl)-4-nitrobenzene |
| 英文同义词 | 2-bromo-1-(bromomethyl)-4-nitrobenzene;2-broMo-4-nitrobenzyl broMide;Benzene, 2-bromo-1-(bromomethyl)-4-nitro- |
| CAS号 | 940-05-6 |
| 分子式 | C7H5Br2NO2 |
| 分子量 | 294.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 940-05-6.mol |
| 结构式 |  |
2-BROMO-1-(BROMOMETHYL)-4-NITROBENZENE 性质
| 熔点 | 73-74° |
|---|---|
| 沸点 | 348.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.006±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
585-79-5
940-05-6
以间溴硝基苯为原料合成2-溴-4-硝基苄溴的一般步骤：将2-溴-6-硝基苯（1.08g，5.00mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（908mg，5.10mmol）的混合物溶于四氯化碳（15mL）中，加入α，α'-偶氮二异丁腈（AIBN）（28mg）作为引发剂。反应混合物在70℃下搅拌3小时。随后，在相同温度下分批加入额外的AIBN（82mg），继续搅拌4小时。反应完成后，用氯仿稀释反应混合物，过滤除去沉淀。滤液经减压蒸馏去除溶剂，得到的粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=1/1）纯化，得到目标化合物2-溴-1-（溴甲基）-4-硝基苯（493mg，收率33%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 4.62（2H，s），7.65（1H，d，J=8.4Hz），8.17（1H，dd，J=8.4,2.2Hz），8.46（1H，d，J=2.2Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP1844768, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 39
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2916399090 |