2-碘-4-甲基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 2-碘-4-甲基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-碘-4-甲基苯酚 |
| 英文名称 | 2-iodo-4-methylphenol |
| 英文同义词 | 2-iodo-4-methylphenol;p-Cresol, 2-iodo-;Phenol, 2-iodo-4-methyl-;2-Iodo-p-cresol |
| CAS号 | 16188-57-1 |
| 分子式 | C7H7IO |
| 分子量 | 234.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;苯类 |
| Mol文件 | 16188-57-1.mol |
| 结构式 |  |
2-碘-4-甲基苯酚 性质
| 熔点 | 35°C |
|---|---|
| 沸点 | 241.17°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.6840 |
| 折射率 | 1.5331 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 8.82±0.18(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| 稳定性 | 恶臭 |
生产方法
95-84-1
16188-57-1
以邻氨基对甲苯酚为原料合成2-碘-4-甲基苯酚的一般步骤：在50mL圆底烧瓶中加入水（10mL）和浓盐酸（12M，2mL），随后加入2-氨基-4-甲基苯酚（615mg，5.0mmol）。将混合物搅拌并利用外部冰浴冷却至5℃。在剧烈搅拌下，缓慢滴加亚硝酸钠（NaNO2，355mg，5.15mmol）的水（2mL）溶液，滴加完毕后继续搅拌30分钟。溶液变为棕色，表明重氮盐的形成。随后，加入碘化钾（KI，885mg，5.35mmol）的水（2mL）溶液，反应混合物形成深棕色乳液，继续搅拌45分钟。将混合物缓慢加热至40℃，此时可观察到气体逸出；然后将混合物回流1小时，之后迅速转移至0℃的冰浴中冷却。通过加入亚硫酸氢钠溶液淬灭过量的碘，并用乙醚（Et2O，3×10mL）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩去除溶剂。粗产物通过柱色谱法（洗脱剂：己烷）纯化，得到目标产物2-碘-4-甲基苯酚（28f），为红色油状物，产量947mg（产率81%），沸点76-78℃。产物经IR、1H NMR、13C NMR和GC-MS表征确认结构。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 24, p. 4940 - 4948
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | I1132 | 2-碘-4-甲基苯酚 2-Iodo-4-methylphenol | 16188-57-1 | 1G | 140元 |
| 2025/12/22 | XW021618857105 | 2-碘-4-甲基苯酚 | 16188-57-1 | 10G | 238元 |