N-芴甲氧羰基甘氨醛

N-芴甲氧羰基甘氨醛 基本信息

中文名称N-芴甲氧羰基甘氨醛
中文同义词(9H-芴-9-基)甲基2-氧代乙基氨基甲酸酯;(9H-芴-9-基)METHYL 2-乙基氨基甲酸;N-芴甲氧羰基甘氨醛;FMOC-甘氨醛;2-(FMOC-氨基)乙醛;(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2-oxoethylcarbamateN-芴甲氧羰基甘氨醛
英文名称(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2-oxoethylcarbamate
英文同义词(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2-oxoethylcarbamate;2-[[(9-Fluorenylmethoxy)carbonyl]amino]acetaldehyde;N-9-Fluorenylmethoxycarbonylglycinaldehyde;9H-fluoren-9-ylmethyl N-(2-oxoethyl)carbamate;Fmoc-Gly-al;Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester;2-(Fmoc-amino)acetaldehyde
CAS号156939-62-7
分子式C17H15NO3
分子量281.31
EINECS号
相关类别氨基酸;其它
Mol文件156939-62-7.mol
结构式N-芴甲氧羰基甘氨醛 结构式

N-芴甲氧羰基甘氨醛 性质

熔点141.0-143.0℃
沸点477.5±28.0 °C(Predicted)
密度1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)10.72±0.46(Predicted)
外观白色至灰白色固体

N-芴甲氧羰基甘氨醛 用途与合成方法

生产方法 
2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇

105496-31-9

N-芴甲氧羰基甘氨醛

156939-62-7

以2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇为原料合成N-芴甲氧羰基甘氨醛的一般步骤:向2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇(5.0g,18mmol)的二氯甲烷(50mL)悬浮液中加入二异丙基乙胺(12.4mL,70.6mmol)。将反应混合物冷却至-40℃,并在15分钟内逐滴加入三氧化硫吡啶络合物(11.2g,70.6mmol)的二甲基亚砜(49.5mL)溶液。在-40℃下持续搅拌1小时后,用冰水和饱和食盐水的混合液淬灭反应。减压浓缩除去有机溶剂,过滤收集生成的灰白色沉淀,并在真空下干燥。最后,通过硅胶快速柱色谱法进行纯化,以乙酸乙酯/己烷(1:1,v/v)为洗脱剂,得到N-芴甲氧羰基甘氨醛(4.7g,收率94%)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 17, p. 3001 - 3003

[2] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 20, p. 3493 - 3499

[3] Patent: WO2018/149419, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 001283; 001284

[4] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 34, p. 5786 - 5797

[5] Patent: WO2006/66183, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 63

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0215693962703N-芴甲氧羰基甘氨醛156939-62-71G239元
2025/12/22XW0215693962702N-芴甲氧羰基甘氨醛156939-62-7250MG66元

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