4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE 基本信息
| 中文名称 | 4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-5-氟-2-硝基苯甲胺;4-溴-5-氟-2-硝基苯胺 |
| 英文名称 | 4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline |
| 英文同义词 | Benzenamine,4-bromo-5-fluoro-2-nitro-;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline97%;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline 97%;2-Amino-5-bromo-4-fluoronitrobenzene;4-Bromo-5-fluoro-2-nitrobenzenamine |
| CAS号 | 153505-36-3 |
| 分子式 | C6H4BrFN2O2 |
| 分子量 | 235.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成中间体 |
| Mol文件 | 153505-36-3.mol |
| 结构式 |  |
4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE 性质
| 沸点 | 313.9±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.896±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -2.19±0.25(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
929279-27-6
153505-36-3
以化合物（CAS: 929279-27-6）为起始原料，合成4-溴-5-氟-2-硝基苯胺的一般步骤如下：中间体11B的制备：向（4-溴-5-氟-2-硝基苯基）-2,2,2-三氟乙酰胺（3.5 g，10.5 mmol）中加入甲醇（30 mL），随后加入碳酸钾（1.0 M，10.5 mL，10.5 mmol）。将反应混合物搅拌30分钟（参考文献：Charifson, PS; et al. J. Med. Chem. 2008, 51, 5243-5263）。反应完成后，用去离子水稀释反应液，并继续搅拌1小时。通过过滤收集生成的橙色固体，并在真空烘箱中干燥，最终得到目标产物4-溴-5-氟-2-硝基苯胺（2.1 g，8.8 mmol，收率84%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/83170, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 154-155
[2] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 44, p. 6348 - 6351
[3] Patent: WO2007/30366, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 121
[4] Patent: US2007/259936, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 175
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 海关编码 | 2921420090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0215350536306 | 4-溴-5-氟-2-硝基苯胺 | 153505-36-3 | 25g | 1638元 |
| 2026/06/05 | XW0215350536305 | 4-溴-5-氟-2-硝基苯胺 | 10g | 656元 |