N-苄氧羰基-去甲托品酮 基本信息
| 中文名称 | N-苄氧羰基-去甲托品酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-苄氧羰基去甲托品酮;3-氧代-8-氮杂双环[3,2,1]辛-8-羧酸苄酯;N-CBZ-托品酮;N-CBZ-去甲托品酮;N-苄氧羰基-去甲拖品酮;N-CBZ-降托品酮;N-苄氧羰基-去甲托品酮(CAS号:130753-13-8);3-氧代-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷-8-羧酸苄酯 |
| 英文名称 | N-Cbz-Nortropinone |
| 英文同义词 | N-Cbz-nortropinone ,97%;N-Cbz-4-Nortropinone;8-Cbz-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane;Benzyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate;N-Cbz-Notropinone;benzyl (1s)-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate;8-Azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylicacid, 3-oxo-, phenylmethyl ester;Benzyl (1S,5R)-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate |
| CAS号 | 130753-13-8 |
| 分子式 | C15H17NO3 |
| 分子量 | 259.3 |
| EINECS号 | 1533716-785-6 |
| 相关类别 | 中间体;芳烃;杂环化合物;医药中间体;pharmacetical;Heterocycle |
| Mol文件 | 130753-13-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
N-苄氧羰基-去甲托品酮 性质
| 沸点 | 415.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.241±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.70±0.20(Predicted) |
| 颜色 | white crystalline powder |
| InChI | InChI=1S/C15H17NO3/c17-14-8-12-6-7-13(9-14)16(12)15(18)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12-13H,6-10H2 |
| InChIKey | RMIQGRJJCNFRRU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N(C(OCC3=CC=CC=C3)=O)C(CC1)CC(=O)C2 |
25602-68-0
501-53-1
130753-13-8
1. 将8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-酮盐酸盐(10.0g; 71.84mmol)溶于二氯乙烷(DCE, 60mL)中,缓慢滴加氯甲酸1-氯乙酯(ACE-C1, 14.5mL; 19.11g; 133.7mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜后,用乙醚(Et2O, 400mL)稀释并过滤。滤液经减压浓缩,得到粗制的氯乙基氨基甲酸酯。 2. 将上述粗产物溶于甲醇(MeOH, 200mL)中,室温搅拌1小时,随后在55℃下减压浓缩,得到粗制的去甲基托品酮盐酸盐(褐色固体,11.4g,收率98%)。 3. 粗产物通过甲腈重结晶纯化,得到白色结晶固体(5g,收率43%)。1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ1.79(dd, J = 15.0,6.9Hz, 2H), 2.09(m, 2H), 2.40(d, J = 16.7Hz, 2H), 3.02(dd, J = 17.1,4.3Hz, 2H), 4.23(s, 2H), 10.00(br s, 2H)。 4. 将去甲基托品酮(5.10g; 31.55mmol)溶于二氯甲烷(CH2Cl2, 50mL)中,缓慢滴加氯甲酸苄酯(4.29mL; 5.11g; 29.98mmol)和二异丙基乙胺(DIPEA, 16.48mL; 12.23g; 94.66mmol)(注意放热反应)。反应混合物在室温下搅拌30分钟后,用二氯甲烷(100mL)稀释。 5. 有机相用1N盐酸(2×100mL)洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后减压浓缩,得到粗产物(7.2g,收率88%)。1H NMR(400MHz, CDCl3)δ1.71(dd, J = 15.0,7.2Hz, 2H), 2.12(m, 2H), 2.38(d, J = 15.9Hz, 2H), 2.67(m, 2H), 4.62(s, 2H), 5.22(s, 2H), 7.38(m, 5H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/23852, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[2] Patent: JP2015/124178, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0143
[3] Patent: WO2004/100946, 2004, A1. Location in patent: Page 77
[4] Patent: WO2006/58303, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 71
[5] Patent: WO2010/126163, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
