3,5-双(三氟甲基)苯硼酸
| 中文名称 | 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二(三氟甲基)氟苯硼酸;3,5-双(三氟甲基)苯硼酸(含不等数量的酐);3,5-双氟甲基苯硼酸;3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 (含有数量不等的酸酐);3,5-二(三氟甲基)苯硼酸, 97+%;3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸;3,5-双(三氟甲基)苯硼酸3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL);3,5-双(三氟甲基)苯硼酸, 97+% |
| 英文名称 | 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid |
| 英文同义词 | RARECHEM AH PB 0029;3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 97+%;3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboranic acid;Boric acid 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl ester;3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid,95%;3,4-Bis(trifluoromethyl) phenylboronic acid;5-Bis(trifluoroMethyl)phenylboronic acid;3,5-Bis(trifloroMethyl)phenylboronic acid |
| CAS号 | 73852-19-4 |
| 分子式 | C8H5BF6O2 |
| 分子量 | 257.93 |
| EINECS号 | 642-864-7 |
| 相关类别 | 硼酸;硼酸酯;三氟硼酸钾;硼酸及其衍生物;医药中间体;含氟苯硼酸系列;blocks;BoronicAcids;苯基硼酸类及衍生物系列;Substituted Boronic Acids;硼化合物;硼酸系列;有机金属试剂;氨基酸及其衍生物;有机化学;Fluorides;Fluorin-contained phenyl boronic acid series;FluoroCompounds;Boric Acid;Boronic Acid series;Boronic Acid;Aryl;Organoborons;Trifluoromethyl;B (Classes of Boron Compounds);Boronic Acids;Boronic Acids;Boronic Acids and Derivatives;Boronate Ester;Potassium Trifluoroborate |
| Mol文件 | 73852-19-4.mol |
| 结构式 |  |
3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 性质
| 熔点 | 217-220 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 248.1±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 晶体或粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 6.57±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 7379990 |
| InChI | InChI=1S/C8H5BF6O2/c10-7(11,12)4-1-5(8(13,14)15)3-6(2-4)9(16)17/h1-3,16-17H |
| InChIKey | BPTABBGLHGBJQR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)(O)O |
| CAS 数据库 | 73852-19-4(CAS DataBase Reference) |
3,5-双(三氟甲基)苯硼酸的溶点为217到220度，沸点为248.1±50.0度（一个大气压力下），常温常压下呈白色或者灰白色的固体。由于分子结构中含有多个三氟甲基，3,5-双(三氟甲基)苯硼酸在设计合成增溶性药物分子和缺电子的配体合成中有广泛应用。3,5-双(三氟甲基)苯硼酸可作为药物分子和有机合成中间体，其最重要的转化是通过硼酸的Suzuki偶联反应将分子片段连接到目标分子中去。常见的应用是将其接入金属催化化学中的配体结构上，借助三氟甲基的强吸电子能力改变配体的电子密度，进而改变其催化效果。
生产方法
121-43-7
328-70-1
7732-18-5
73852-19-4
以硼酸三甲酯、3,5-双(三氟甲基)溴苯和电泳级水为原料合成3,5-双(三氟甲基)苯硼酸的一般步骤：在配备有棒状磁力搅拌子、500毫升滴液漏斗、冷凝管和氮气导入管的三颈干燥圆底烧瓶中，于氮气保护下加入9.30克镁片，并加入220毫升经蒸馏纯化的四氢呋喃（THF）。通过冰浴将反应体系温度维持在0至5°C范围内。在此温度下，通过滴液漏斗缓慢加入44.0毫升3,5-双(三氟甲基)溴苯，加料过程控制在1小时内完成。加料完毕后，缓慢升温至室温，继续反应16小时，得到深棕色粘稠溶液。随后，将反应液在干冰/丙酮浴中冷却至-70°C，并通过滴液漏斗缓慢滴加28.97毫升硼酸三甲酯。滴加完成后，让反应液自然升温至室温，继续反应12小时，得到棕色粘稠溶液。在冰浴冷却下，将144.5毫升37wt%的盐酸水溶液与63.3毫升蒸馏水混合，并在1小时内缓慢加入反应液中，之后继续反应24小时。反应完成后，使用分液漏斗分离出红色有机层。有机层经减压浓缩除去溶剂后，得到的固体残余物在蒸馏水中重结晶纯化。收集所得白色晶体，用石油醚洗涤，并在室温下干燥24小时，得到目标产物3,5-双(三氟甲基)苯硼酸（6FBB）（19.44克，收率：85%）。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/112649, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0093-0095
| 提供商 | 语言 |
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/12/22 | B1886 | 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 (含有数量不等的酸酐) 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 73852-19-4 | 1G | 70元 |
| 2025/12/22 | B1886 | 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 (含有数量不等的酸酐) 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 73852-19-4 | 5G | 160元 |