1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮;3-溴-4-甲氧基苯乙酮;1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮 5G;1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮 |
| 英文名称 | 1-(3-BROMO-4-METHOXYPHENYL)ETHANONE |
| 英文同义词 | Ethanone, 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-;1-(3-BROMO-4-METHOXYPHENYL)ETHANONE;4-Acetyl-2-bromoanisole;3'-BROMO-4'-METHOXYACETOPHENONE |
| CAS号 | 35310-75-9 |
| 分子式 | C9H9BrO2 |
| 分子量 | 229.07 |
| EINECS号 | 233-305-4 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 35310-75-9.mol |
| 结构式 |  |
1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮 性质
| 熔点 | 84-86°C |
|---|---|
| 密度 | 1.421 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米色 |
| CAS 数据库 | 35310-75-9(CAS DataBase Reference) |
100-06-1
35310-75-9
以对甲氧基苯乙酮为原料合成1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮的一般步骤：将酮7a（5.0 g，33.3 mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，5.9 g，33.3 mmol）溶于100 mL水中，加热至60℃。随后，缓慢滴加40% H2SO4（66.7 mmol，8.9 mL）。将反应混合物持续搅拌5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（60 mL×3）进行萃取分离。合并有机相，用饱和NaHCO3溶液洗涤，经无水MgSO4干燥后，减压浓缩，得到粗产物7b（7.5 g，收率98%），为白色固体。薄层色谱（TLC）Rf值为0.85（石油醚/乙酸乙酯，3:1）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ：3.09（3H，s），3.93（3H，s），3.95（6H，s），7.92（1H，d，J = 8.9 Hz），7.97（1H，dd，J = 2.1 Hz，8.9 Hz），8.10（2H，d，J = 2.1 Hz）；LC-MS m/z：230.9 [M + H]+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 17, p. 4372 - 4376
[2] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 50, p. 7105 - 7114
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 2, p. 181 - 187
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3618 - 3628
[5] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 9, p. 2108 - 2111
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023531075902 | 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮 | 35310-75-9 | 5G | 78元 |
| 2024/11/08 | XW023531075901 | 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙烯酮 | 35310-75-9 | 1G | 30元 |