2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐

2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐 基本信息

中文名称2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐
中文同义词5-氯吡啶-2-甲胺;(5-氯吡啶-2-基)甲胺;2-氨甲基-5-氯吡啶;2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐
英文名称1-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)METHANAMINE
英文同义词1-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)METHANAMINE;2-Aminomethyl-5-chloropyridine;2-Aminomethyl-5-chloropyridine hydrochloride;C-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-MethylaMine;5-Chloro-2-pyridinemethanamine;(5-Chloropyridin-2-yl);(5-chloro-2-pyridyl)methanamine;2-Pyridinemethanamine, 5-chloro-
CAS号67938-76-5
分子式C6H7ClN2
分子量142.59
EINECS号
相关类别吡啶类;Building Blocks;Pyridine
Mol文件67938-76-5.mol
结构式2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐 结构式

2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐 性质

沸点216.2±25.0 °C(Predicted)
密度1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)8.31±0.39(Predicted)
颜色淡黄色至浅黄色

2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
2-氰基-5-氯吡啶

89809-64-3

2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐

67938-76-5

以5-氯-2-氰基吡啶为原料合成2-氨甲基-5-氯吡啶的一般步骤如下:将5-氯吡啶甲腈(3.8g,27.43mmol)溶于乙醇(100mL)中,加入浓HCl(3mL)和10%Pd-C催化剂(1.0g)。在氢气气氛(40psi)下振荡反应混合物2小时。反应完成后,过滤去除催化剂,浓缩滤液。将得到的残余物溶解于饱和NaHCO3溶液(50mL)中,用二氯甲烷(4×25mL)进行萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到2-氨甲基-5-氯吡啶,为黄色油状物(2.0g,收率51%)。产物经LCMS分析显示(M + H)+峰值为143.07(计算值:143.04,C6H8ClN2)。1HNMR(500 MHz,CDCl3)δ ppm:8.56-8.51(1H,br d),7.66-7.60(1H,m),7.28-7.14(1H,m),3.97(2H,s),1.72(2H,s)。

参考文献:

[1] Patent: US2005/267105, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63

[2] Patent: US2007/111984, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29

[3] Patent: US2007/129379, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22

[4] Patent: WO2007/64316, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 140 - 141

安全信息

危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
海关编码2933399090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW026793876504(5-氯吡啶-2-基)甲胺67938-76-55G1350元
2025/05/22XW026793876503(5-氯吡啶-2-基)甲胺67938-76-51G284元

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