2-氯-3-硝基吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-硝基吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-硝基吡嗪;3-氯-2-硝基吡嗪 |
| 英文名称 | 2-CHLORO-3-NITROPYRAZINE |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-3-NITROPYRAZINE;3-Chloro-2-nitropyrazine;Pyrazine, 2-chloro-3-nitro- |
| CAS号 | 87885-43-6 |
| 分子式 | C4H2ClN3O2 |
| 分子量 | 159.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 87885-43-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-硝基吡嗪 性质
| 沸点 | 283℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.600 |
| 闪点 | 125℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -5.91±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
86536-74-5
87885-43-6
以化合物（CAS:86536-74-5）为原料合成2-氯-3-硝基吡嗪的一般步骤如下：将间氯过苯甲酸（8.0g，0.46mmol，85%）溶于二氯甲烷（100mL）中，冷却至-5℃。在此温度下，缓慢加入S,S-二甲基-N-(2-吡嗪基)硫亚胺的二氯甲烷溶液（5.36g，0.028mmol，溶于30mL二氯甲烷），控制加入速率使反应温度不超过0℃，加料过程持续1小时。加料完成后，将反应混合物在0℃下继续搅拌40分钟。随后，在0℃下加入二甲基硫醚的二氯甲烷溶液，迅速处理得到橙色澄清溶液。将该溶液冷却至-78℃，然后通入臭氧直至橙色溶液变为无色。反应完成后，用二碳酸钠溶液淬灭反应，然后用二氯甲烷萃取三次。合并有机相，浓缩得到粗产物。粗产物通过快速色谱法纯化，得到2-氯-3-硝基吡嗪（0.5g，产率：7%）。1H NMR（DMSO-d6）数据符合目标产物结构。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 4, p. 947 - 950
[2] Patent: US2006/47126, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[3] Patent: WO2011/5759, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 69
[4] Patent: WO2013/78254, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00349
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028788543602 | 2-氯-3-硝基吡嗪 | 87885-43-6 | 250MG | 335元 |
| 2025/12/22 | XW028788543601 | 2-氯-3-硝基吡嗪 | 87885-43-6 | 100MG | 160元 |