6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮

6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮 基本信息

中文名称6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮
中文同义词6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮;2-氯-6-溴喹唑啉-4(3H)-酮;6-溴-2-氯喹唑啉-4-醇
英文名称6-BROMO-2-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE
英文同义词6-BROMO-2-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE;6-bromo-2-chloroquinazolin-4(3H)-one;6-Bromo-2-chloro-4(3H)-quinazolinone;2-Chloro-6-broMoquinazolin-4(3H)-one;6-Bromo-2-chloroquinazolin-4(3H);4(3H)-Quinazolinone, 6-bromo-2-chloro-;6-Bromo-2-chloroquinazolin-4-ol;6-bromo-2-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one
CAS号167158-70-5
分子式C8H4BrClN2O
分子量259.49
EINECS号
相关类别合成中间体
Mol文件167158-70-5.mol
结构式6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮 结构式

6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮 性质

沸点393.2±44.0 °C(Predicted)
密度1.95
储存条件2-8°C, stored under nitrogen, away from moisture
酸度系数(pKa)-3.76±0.20(Predicted)
外观米白至浅黄色固体
InChIInChI=1S/C8H4BrClN2O/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(13)12-8(10)11-6/h1-3H,(H,11,12,13)
InChIKeyWZVAPPYRAGWFKW-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C(Br)C=C2)C(=O)NC=1Cl

6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
6-溴-2,4-二氯喹唑啉

102393-82-8

6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮

167158-70-5

步骤C: 6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮的合成 将6-溴-2,4-二氯喹唑啉(2.0 g, 7.20 mmol)溶于THF(17.99 mL)中,加入1N NaOH溶液(17.99 mL, 17.99 mmol),室温下搅拌反应2.5小时。反应完成后,将反应液冷却至0℃,用AcOH调节pH至5。析出的淡黄色固体经过滤收集,用水洗涤。所得固体通过甲苯(3×)共沸除去残留水分,得到6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮(1.625 g, 87%)。产物经ES-LCMS分析:m/z 259.0, 261.0 [M+H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/87938, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 114

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2297 - 2300

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02167158705026-溴-2-氯喹唑啉-4-醇
6-Bromo-2-chloroquinazolin-4-ol
167158-70-5250mg461元
2025/12/22XW02167158705016-溴-2-氯喹唑啉-4-醇
6-Bromo-2-chloroquinazolin-4-ol
167158-70-5100mg353元

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