N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺;N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)棕榈酰胺;化合物 N-(4-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)-2,2-DIMETHYL PROPANAMIDE;N2-叔丁酰基-2-氨基-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶] |
| 英文名称 | N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide |
| 英文同义词 | PropanaMide, N-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)-2,2-diMethyl-;N2-Pivaloyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine;N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)-2,2-diMethyl propanaMide;N-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide;N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl);N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl propanamide, N2-Pivaloyl-2-amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;N-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpro...;N2-Pivaloyl-2-amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine |
| CAS号 | 149765-15-1 |
| 分子式 | C11H13ClN4O |
| 分子量 | 252.7 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 149765-15-1.mol |
| 结构式 | ![N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 结构式](CAS/GIF/149765-15-1.gif) |
N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
![N-(4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺](/CAS/GIF/137281-08-4.gif)
137281-08-4
![N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺](/CAS/GIF/149765-15-1.gif)
149765-15-1
步骤3. N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺的合成 将N-(4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺（210g，0.90mol）、三氯氧磷（POCl3，828g，5.40mol，503mL，6.0当量）、苄基三乙基氯化铵（411g，1.80mol）、N,N-二甲基苯胺（220g，231mL，1.80mol）和乙腈（2.0L）混合，加热至回流40-60分钟，反应过程通过HPLC监测。反应完成后，在旋转蒸发器上蒸发溶剂，将残余物小心地（注意：放热和腐蚀性）缓慢加入冰水（16L）中。用固体氢氧化钠（NaOH）调节pH至7，通过过滤收集所得沉淀。沉淀经干燥后，得到N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺（159g，收率70%，HPLC纯度100%）。保留时间（tR）：5.37分钟。1H-NMR（DMSO-d6）δ12.35（宽单峰，1H），10.06（宽单峰，1H），7.54（四重峰，1H），6.52（四重峰，1H），1.25（单峰，9H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/223797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7786 - 7795
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 4, p. 591 - 600