4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯;BOC-氨基-4-(溴甲基)苯;N-BOC-4-(溴甲基)苯胺;N- [4-(溴甲基)苯基]氨基甲酸叔丁酯;PERFEMIKER]N-BOC-4-(溴甲基)苯胺,97% |
| 英文名称 | Tert-Butyl 4-(bromomethyl)phenylcarbamate |
| 英文同义词 | Carbamic acid, [4-(bromomethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;TERT-BUTYL 4-(BROMOMETHYL)PHENYLCARBAMATE;Carbamic acid, N-[4-(bromomethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;4-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)benzylbromide;tert-Butyl (4-(bromomethyl);tert-butyl N-[4-(bromomethyl)phenyl]carbamate;N-Boc-4-(broMoMethyl)aniline;Carbamic acid, [4-(bromomethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl e... |
| CAS号 | 239074-27-2 |
| 分子式 | C12H16BrNO2 |
| 分子量 | 286.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 239074-27-2.mol |
| 结构式 |  |
4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 309.7±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.376±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.49±0.70(Predicted) |
生产方法
144072-29-7
239074-27-2
以BOC-4-氨基苄醇为原料合成N-Boc-4-(溴甲基)苯胺的一般步骤：向1L圆底烧瓶中加入(4-羟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯（22.3g，0.10mol，来源于实施例2pp至2oo的步骤1）、二氯甲烷（400mL）和三苯基膦（31.5g，0.12mol）。将混合物冷却至0℃后，分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（19.6g，0.11mol）。将反应混合物逐渐升温至室温并在氮气保护下搅拌1小时。反应完成后，将混合物转移至大烧瓶中，缓慢加入己烷直至溶液出现浑浊。通过硅胶柱（300g）进行纯化，使用1:9的乙酸乙酯:己烷作为洗脱剂。收集目标馏分并浓缩，得到(4-溴甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯（12.8g，0.057mol，收率57%），为白色固体，经1H NMR确认纯度满足下一步反应要求：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.00（s，1H），7.52（d，2H），7.04（d，2H），4.56（s，2H），1.40（s，9H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9354 - 9370
[2] Patent: WO2006/31806, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 99
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826
安全信息
| 海关编码 | 2921490090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW23907427201 | N-BOC-4-(溴甲基)苯胺 | 239074-27-2 | 5G | 1098元 |