N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC4-羟基-(+)-3-甲基哌啶;N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶;N-叔丁氧羰基-3-甲基-4-羟基哌啶;1-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶;4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯;叔-丁基 4-羟基-3-甲基哌啶-1-甲酸基酯 |
| 英文名称 | N-Boc-3-methyl-4-hydroxypiperidine |
| 英文同义词 | 4-Hydroxy-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-Butyl 4-hydroxy-3-Methylpiperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-3-Methyl-, 1,1-diMethylethylester;N-Boc-3-methyl-4-hydroxypiperidine;1-Boc4-hydroxy-3-Methylpiperidine;1,1-Dimethylethyl 4-hydroxy-3-methyl-1-piperidinecarboxylate |
| CAS号 | 181269-70-5 |
| 分子式 | C11H21NO3 |
| 分子量 | 215.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 181269-70-5.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 性质
| 沸点 | 301.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.067 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.83±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至灰白色固液混合物 |
181269-69-2
181269-70-5
以N-Boc-3-甲基-哌啶-4-酮为原料合成4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯的一般步骤如下： （i）在0℃下，将硼氢化钠（0.265g，7.03mmol）分批加入(R,S)-叔丁基-3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯（1.0g，4.68mmol）的甲醇（10mL）溶液中。保持0℃搅拌反应混合物1小时，随后升温至室温继续搅拌2.5小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，减压浓缩除去甲醇。用二氯甲烷萃取反应混合物，合并有机层并用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩有机层，得到无色油状的目标产物4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯（定量收率）。产物的结构通过1H NMR（400MHz，CDCl3）和质谱（ES+）确认：1H NMR δppm 0.87-0.94（m，3H），1.33-1.88（m，3H），1.38（s，9H），2.23-4.08（m，5H）；MS：ES+ 216。
参考文献：
[1] Patent: US2013/324576, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0625; 0626; 0627; 0628
[2] Patent: WO2013/179024, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57
[3] Patent: US2005/182095, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Patent: WO2004/41777, 2004, A2. Location in patent: Page 74-75
[5] Patent: WO2013/96744, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 199
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0218126970504 | N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 | 181269-70-5 | 5G | 1654元 |
| 2025/05/22 | XW0218126970503 | N-BOC-3-甲基-4-羟基哌啶 | 181269-70-5 | 1G | 342元 |