2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛 基本信息
| 中文名称 | 2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛 |
| 英文名称 | 2-(2,2,3-Trimethylcyclopent-3-enyl)acetaldehyde |
| 英文同义词 | 2-(2,2,3-Trimethylcyclopent-3-enyl)acetaldehyde;2-(2,2,3-Trimethylcyclopent-3-en-1-yl)acetaldehyde;2-(2,2,3-Trimethylcyclopent-3-en-1-yl);alpha-campholenaldehyde |
| CAS号 | 91819-58-8 |
| 分子式 | C10H16O |
| 分子量 | 152.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 91819-58-8.mol |
| 结构式 |  |
2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛 性质
| 沸点 | 42-43 °C(Press: 1 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 0.878 |
| 折射率 | 1.459 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| EPA化学物质信息 | 3-Cyclopentene-1-acetaldehyde, 2,2,3-trimethyl- (91819-58-8) |
生产方法
1686-14-2
18383-51-2
23727-15-3
以α-环氧蒎烷为原料合成反-香苇醇和(S)-2-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)乙醛的一般步骤如下：首先，按照文献方法[17]从(-)-α-蒎烯（7）（Aldrich，[α]D20 -48.4（纯））制备α-蒎烯环氧化物6。在0℃下，将对甲苯磺酸一水合物（0.299g，1.57mmol）加入N-甲基-2-吡咯烷酮（1.35g，13.6mmol）的二氯甲烷（15ml）溶液中，搅拌2分钟。随后，缓慢加入α-蒎烯环氧化物6（1.016g，6.68mmol）的二氯甲烷（15ml）溶液，历时10分钟。反应混合物在室温下继续搅拌3小时，之后用25ml水稀释，剧烈搅拌10分钟，分离有机相。水相用二氯甲烷（20ml）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。残余物通过硅胶柱色谱（17g SiO2）纯化，采用0至50%乙醚-己烷梯度洗脱，分别得到(-)-反-香苇醇（3）（0.165g，1.09mmol，16%，[α]D23 -134.9（c 0.90，CHCl3）；文献值[11] [α]D23 -139（c1.2））和龙脑烯醛8（0.406g，2.67mmol，40%）。化合物3和8的光谱数据与文献报道[29,30]一致。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry, 2013, vol. 9, # 5, p. 731 - 739
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
|---|---|
| 海关编码 | 2912290090 |