3-甲基-4-溴-1H-吲哚 基本信息
| 中文名称 | 3-甲基-4-溴-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 达比加群酯原料药;4-溴-3-甲基-1H-吲哚;4-溴-3-甲基吲哚;3-甲基-4-溴吲哚;3-甲基-4-溴-1H-吲哚 |
| 英文名称 | 4-Bromo-3-methyl-indole |
| 英文同义词 | 4-Bromo-3-methyl-indole;1H-INDOLE,4-BROMO-3-METHYL-;3-Methyl-4-bromo-1H-indole;4-bromo-3-methyl-1H-indole |
| CAS号 | 475039-81-7 |
| 分子式 | C9H8BrN |
| 分子量 | 210.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚系列 |
| Mol文件 | 475039-81-7.mol |
| 结构式 |  |
3-甲基-4-溴-1H-吲哚 性质
| 熔点 | ca. 25-30℃ |
|---|---|
| 沸点 | 325.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.563±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 16.37±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
98600-34-1
475039-81-7
以4-溴吲哚-3-甲醛为原料合成4-溴-3-甲基-1H-吲哚的一般步骤：将氢化铝锂（LAH，1.0M的四氢呋喃（THF）溶液，5.75mL，5.75mmol）缓慢滴加到在无水THF（20mL）中回流的4-溴-1H-吲哚-3-甲醛（644mg，2.87mmol；中间体27）溶液中。反应混合物回流1小时后，冷却至室温。依次加入水（220μL）、15%氢氧化钠水溶液（220μL）和水（650μL）淬灭反应。过滤收集生成的沉淀，浓缩滤液，残余物用氢氧化钠水溶液（10mL）和二氯甲烷（2×10mL）萃取。将有机层与之前批次（从4-溴-1H-吲哚-3-甲醛，100mg，0.45mmol；中间体27开始）的该中间体合并，经干燥并浓缩，得到标题化合物（556mg，收率80%），为浅棕色油状物。质谱（ESI+）分析显示C9H8BrN的分子离子峰m/z 210（M+H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/3703, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[2] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 160
[3] Patent: WO2013/16197, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81
[4] Patent: WO2015/66344, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 223
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 43, p. 15104 - 15107
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | XW0247503981701 | 4-溴-3-甲基-1H-吲哚 | 475039-81-7 | 250MG | 82元 |