5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺

5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺 基本信息

中文名称5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺
中文同义词5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺;5-溴-3-乙炔基-2-吡嗪胺;5-溴-3-乙炔吡嗪-2-胺;5-溴-3-炔基吡嗪-2-胺;5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺 4级
英文名称5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-amine
英文同义词5-BroMo-3-ethynyl-pyrazin-2-ylaMine;2-Pyrazinamine, 5-bromo-3-ethynyl-;5-Bromo-3-ethynyl-2-pyrazinamine;5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-amine;EOS-61574;2-Amino-5-bromo-3-ethynylpyrazine - [A42148]
CAS号1209289-08-6
分子式C6H4BrN3
分子量198.02
EINECS号
相关类别其它
Mol文件1209289-08-6.mol
结构式5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺 结构式

5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺 性质

沸点313.7±42.0 °C(Predicted)
密度1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)0.92±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
3-[(三甲基硅基)乙炔基]-5-吡嗪-2-胺

875781-41-2

5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺

1209289-08-6

步骤2:5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺的合成 向150 mL圆底烧瓶中加入5-溴-3-[(三甲基硅基)炔基]吡嗪-2-胺(2.5 g,9.25 mmol)和碳酸钾(1.279 g,9.25 mmol)的甲醇(40 mL)溶液,反应混合物呈棕色。在室温下搅拌反应30分钟。反应完成后,将混合物用二氯甲烷萃取,依次用水和盐水洗涤有机层。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩溶剂,得到棕色固体产物(1.54 g)。 产物表征: LCMS: 保留时间0.78分钟,质荷比m/z 200.2 [M + H]+;分析方法:2分钟低pH值法。 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.12 (1H, s), 6.86 (2H, br s), 4.81 (1H, s)。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/162459, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 328

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺 上下游产品信息

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