GSK369796

GSK369796

中文名称GSK369796
中文同义词化合物GSK369796 DIHYDROCHLORIDE;GSK369796二盐酸盐;2-((叔丁基氨基)甲基)-5-((7-氯喹啉-4-基)氨基)苯酚 二盐酸盐;化合物GSK369796 DIHYDROCHLORIDE,10 MM DMSO 溶液;GSK369796 Dihydrochloride 试剂;GSK369796 Dihydrochloride 试剂;GSK369796二盐酸盐【CAS:1010411-21-8】【规格:100mg】【纯度:98%】;GSK369796二盐酸盐【CAS:1010411-21-8】【规格:100mg】【纯度:98%】
英文名称GSK369796
英文同义词GSK369796;GSK369796 Dihydrochloride;Phenol, 5-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride;GSK 369796; GSK-369796;N-tert-butylisoquine;CS-2373;GSK369796 (GSK-369796, GSK 369796);GSK369796 HCL
CAS号1010411-21-8
分子式C20H24Cl3N3O
分子量428.78306
EINECS号
相关类别
Mol文件1010411-21-8.mol
结构式GSK369796 结构式

GSK369796 性质

储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);233.22(最大浓度 mM)
水:50.0(最大浓度 mg/mL);116.61(最大浓度 mM)
形态固体
颜色浅黄至黄色

GSK369796 用途与合成方法

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine)是 hERG potassium ion channel 重极化的抑制剂,其IC50值为7.5 μM。GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济实惠且有效的4-氨基喹啉抗疟药。
TargetValue
hERG
(Cell-free assay)
7.5 μM

In vitro , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium falciparum strains 3D7c, HB3c and K1d, with IC 50 s of 11.2±2.2, 12.6±5.3 and 13.2±3.2 nM, respectively. Protein binding is higher for GSK369796 Dihydrochloride (compound 4) compare to desethyl amodiaquine in the mouse (93 vs 74%) but similar in human (88 vs 86%). GSK369796 Dihydrochloride can also inhibit hERG potassium ion channel repolarization with an IC 50 of 7.5±0.8 μM.

In vivo , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium berghei ANKA with ED 50 and ED 90 of 2.8 and 4.7 mg/kg, respectively.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03S0188GSK369796
GSK369796 Dihydrochloride
1010411-21-85mg1676.46元
2026/03/03S0188GSK369796
GSK369796 Dihydrochloride
1010411-21-825mg4775.47元

GSK369796 上下游产品信息

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