3-溴-6-硝基喹啉 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-6-硝基喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-6-硝基喹啉;6-硝基-3-溴喹啉 |
| 英文名称 | 3-bromo-6-nitroquinoline |
| 英文同义词 | 3-bromo-6-nitroquinoline;6-Nitro-3-broMoquinoline;3-(bromomethyl)-6-nitroquinoline |
| CAS号 | 7101-95-3 |
| 分子式 | C9H5BrN2O2 |
| 分子量 | 253 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7101-95-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴-6-硝基喹啉 性质
| 熔点 | 170-171℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.747±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
613-50-3
7101-95-3
120287-30-1
以6-硝基喹啉为原料合成3-溴-6-硝基喹啉和8-溴-6-硝基喹啉的一般步骤:将6-硝基喹啉(28.1 g,161 mmol)与N-溴代琥珀酰亚胺(28.7 g,161 mmol)在乙酸(280 mL)中的混合溶液于50℃下加热反应17小时。反应完成后,过滤收集沉淀的固体,依次用乙醚、水洗涤,再用乙醚洗涤,得到14.7 g(收率27%)中间体2(纯度93%)。将有机相浓缩至干,残余物通过硅胶柱色谱法纯化,采用流动相梯度(从50%石油醚/50%二氯甲烷至100%二氯甲烷)。收集纯级分,浓缩溶剂,得到2.25 g(收率4%)中间体2和16.6 g残余物。残余物通过第二次硅胶柱色谱法纯化,流动相为50%石油醚/9:1:0.2环己烷/乙醚/二氯甲烷。收集纯级分,浓缩溶剂,得到14.1 g(收率28%)中间体1。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/61074, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 147
安全信息
| 海关编码 | 2933499090 |
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