PYR 41
| 中文名称 | PYR 41 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-[4-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]-3,5-二氧代-1-吡唑烷基]苯甲酸乙酯;E1抑制剂(PYR-41);化合物PYR41;乙基 4-(4-((5-硝基呋喃-2-基)亚甲基)-3,5-二氧代吡唑I二N-1-基)苯甲酸酯;PYR-41,泛素激活酶(E1)抑制剂;PYR-41,UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME (E1)抑制剂;化合物PYR41,10 MM DMSO 溶液;PYR-41 ,S7129 |
| 英文名称 | PYR 41 |
| 英文同义词 | PYR 41;4-[4-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester;Benzoic acid, 4-[4-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]-, ethyl ester;4-[4-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester PYR 41;PYR 41 4-[4-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester;4[4-(5-Nitro-furan-2-ylmethylene)-3,5-dioxo-pyrazolidin-1-yl]-benzoic acid ethyl ester;PYR 41, >=98%;CS-1129 |
| CAS号 | 418805-02-4 |
| 分子式 | C17H13N3O7 |
| 分子量 | 371.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors |
| Mol文件 | 418805-02-4.mol |
| 结构式 |  |
PYR 41 性质
| 熔点 | 228 - 235°C |
|---|---|
| 密度 | 1.486±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 加热可溶于DMSO，溶解度为5mg/ml |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.43±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 红色至棕色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 稳定性 | 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20℃ 下保存长达 1 周。 |
| InChI | InChI=1S/C17H13N3O7/c1-2-26-17(23)10-3-5-11(6-4-10)19-16(22)13(15(21)18-19)9-12-7-8-14(27-12)20(24)25/h3-9H,2H2,1H3,(H,18,21) |
| InChIKey | ARGIPZKQJGFSGQ-LCYFTJDESA-N |
| SMILES | C(OCC)(=O)C1=CC=C(N2C(=O)C(=CC3=CC=C([N+]([O-])=O)O3)C(=O)N2)C=C1 |
PYR-41是一种可渗透细胞的吡唑酮化合物，不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性，对E2无活性。PYR-41(50 μM)抑制90%以上的泛素激活酶E1活性。PYR-41可能是亲核攻击的一个靶点，与E1的活性位点半胱氨酸相互作用。PYR-41有效抑制cyclin E降解。PYR-41作用于细胞，降低E1fUb硫酯的水平，IC50为10到25 μM之间，且抑制蛋白酶抑制剂诱导的泛素化的蛋白质积累。PYR-41作用于含温度敏感E1的细胞，增加总SUMO化。PYR-41抑制蛋白酶依赖性和非依赖型的泛素化活性。PYR-41 (50 μM) 通过抑制下游IκBα的泛素化和蛋白酶体降解，降低60%以上的1 ng/mL IL-1α介导的NF-κB激活。PYR-41抑制p53降解，且激活p53的转录活性,从而使其差异性地杀死表达转化p53的细胞。PYR-41抑制泛素化反应，但又自相矛盾地导致高分子量的泛素化蛋白的积累。PYR-41在体外作用于完整细胞和纯化的USP5，对一些去泛素化酶(DUBs)具有同等甚至更高的活性。PYR-41还介导特定蛋白激酶（Bcr-Abl，Jak2）的交联，抑制其信号活性。PYR-41 是第一个泛素激活酶E1的细胞渗透性抑制剂，对E2没有活性。PYR-41 可诱导凋亡。
| Target | Value |
|
Ubiquitin-activating Enzyme E1
(Cell-free assay) | <10 μM |
PYR-41(50 μM)抑制90%以上的泛素激活酶E1活性。PYR-41可能是亲核攻击的一个靶点，与E1的活性位点半胱氨酸相互作用。PYR-41有效抑制cyclin E降解。PYR-41作用于细胞，降低E1fUb硫酯的水平，IC50为10到25 μM之间，且抑制蛋白酶抑制剂诱导的泛素化的蛋白质积累。PYR-41作用于含温度敏感E1的细胞，增加总SUMO化。PYR-41抑制蛋白酶依赖性和非依赖型的泛素化活性。PYR-41 (50 μM) 通过抑制下游IκBα的泛素化和蛋白酶体降解，降低60%以上的1 ng/mL IL-1α介导的NF-κB激活。PYR-41抑制p53降解，且激活p53的转录活性,从而使其差异性地杀死表达转化p53的细胞。PYR-41抑制泛素化反应，但又自相矛盾地导致高分子量的泛素化蛋白的积累。PYR-41在体外作用于完整细胞和纯化的USP5，对一些去泛素化酶(DUBs)具有同等甚至更高的活性。PYR-41还介导特定蛋白激酶（Bcr-Abl，Jak2）的交联，抑制其信号活性。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S7129 | PYR 41 PYR-41 | 418805-02-4 | 10mg | 1185.36元 |
| 2026/03/03 | S7129 | PYR-41 | 418805-02-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 1285.83元 |