4-甲基-2-硝基三氟甲基苯 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基-2-硝基三氟甲基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-三氟甲基-5-甲基硝基苯;4-甲基-2-硝基-1-(三氟甲基)苯;4-甲基-2-硝基三氟甲基苯 |
| 英文名称 | 4-Methyl-2-nitro-1-(trifluoroMethyl)benzene |
| 英文同义词 | 4-Methyl-2-nitro-1-(trifluoroMethyl)benzene;Benzene, 4-Methyl-2-nitro-1-(trifluoroMethyl)-;3-Nitro-4-trifluoromethyltoluene;4-Methyl-2-nitro-1-(trifluoroMethyl)benzene ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 154057-13-3 |
| 分子式 | C8H6F3NO2 |
| 分子量 | 205.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃 |
| Mol文件 | 154057-13-3.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基-2-硝基三氟甲基苯 性质
| 沸点 | 238.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.357±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 清澈、柠檬色/淡柠檬色 |
生产方法
1514-87-0
5326-34-1
154057-13-3
步骤A: 2-硝基-4-甲基三氟甲苯的合成 在干燥的反应瓶中，加入6.00g (27.8mmol) 4-溴-3-硝基甲苯、5.86mL (8.03g, 55.6mmol) 氯二氟乙酸甲酯和1.93g (33.4mmol) 氟化钾。随后加入5.31g (27.8mmol) 碘化亚铜和25mL无水DMF，反应混合物在110℃下搅拌反应2天。反应完成后，将混合物冷却至室温，用柠檬酸水溶液稀释，并用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水Na2SO4干燥。过滤后，浓缩滤液，所得残余物通过硅胶快速柱层析纯化（洗脱剂比例为100:1和25:1的己烷-乙酸乙酯），最终得到3.25g (57%产率) 4-甲基-2-硝基三氟甲基苯，为黄色液体。产物通过TLC检测（展开剂为4:1的己烷-乙酸乙酯）显示为单一斑点。质谱(EI) m/e 205 (M+)。400MHz 1H NMR (CDCl3) δ 2.48 (s, 3H), 7.49 (d, J = 8Hz, 1H), 7.67 (s, 1H) 与7.68 (d, J = 8Hz, 1H) 信号重叠。
参考文献：
[1] Patent: US5262412, 1993, A
安全信息
| 海关编码 | 2904990090 |
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