(5-溴噻唑-2-基)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (5-溴噻唑-2-基)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(羟甲基)-5-溴噻唑;2-羟甲基-5-溴噻唑盐酸盐;(5-溴噻唑-2-基)甲醇;5-溴噻唑-2-甲醇;(5-溴-1,3-噻唑-2-基)甲醇 |
| 英文名称 | (5-BroMothiazol-2-yl)Methanol |
| 英文同义词 | (5-BroMothiazol-2-yl)Methanol;5-BroMothiazole-2-Methanol;(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methanol;5-Bromo-2-thiazolemethanol;2-Thiazolemethanol, 5-bromo-;5-Bromo-2-(hydroxymethyl)thiazole;5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole;5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole 95+% |
| CAS号 | 911052-85-2 |
| 分子式 | C4H4BrNOS |
| 分子量 | 194.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 911052-85-2.mol |
| 结构式 |  |
(5-溴噻唑-2-基)甲醇 性质
| 沸点 | 277.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.899±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 12.74±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
933752-44-4
911052-85-2
以5-溴噻唑-2-甲醛为起始原料合成2-(羟甲基)-5-溴噻唑的一般步骤：在搅拌条件下，将5-溴噻唑-2-甲醛（0.100g，0.521mmol）的甲醇（1.00mL）溶液缓慢滴加到硼氢化钠（0.030g，0.781mmol）的甲醇（2.0mL）溶液中。滴加完毕后，反应混合物在室温下静置5分钟，随后继续搅拌1小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪减压除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯和水之间进行分配。分离有机层后，水相用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到2-(羟甲基)-5-溴噻唑（0.067g，收率66%），产物为深色油状物。LCMS分析显示[M + H]+峰位于195.9。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/149236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[2] Patent: WO2004/46101, 2004, A2. Location in patent: Page 31-32
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0291105285203 | (5-溴噻唑-2-基)甲醇 | 911052-85-2 | 1G | 814元 |
| 2025/12/22 | XW0291105285202 | (5-溴噻唑-2-基)甲醇 | 911052-85-2 | 250MG | 217元 |
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