三亚苯基-2-硼酸 基本信息
| 中文名称 | 三亚苯基-2-硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 9,10-苯并菲-2-硼酸;2-三苯烯基硼酸;三亚苯-2-基硼酸;苯并菲-2-硼酸;三亚苯基-2-硼酸;9,10-苯并菲-2-苯硼酸;2-苯并菲硼酸;2-三亚苯基硼酸 |
| 英文名称 | B-2-Triphenylenylboronic acid |
| 英文同义词 | 9,10-BenzophenanthreN-2-ylboronicacid;B-2-Triphenylenylboronic acid;Triphenylen-2-ylboronic acid;triphenylene-2-yl boronic acid;Triphenylen-2-ylboronic acid/ B-2-Triphenylenylboronic acid;Boronic acid, B-2-triphenylenyl-;Boronic acid, 2-triphenylenyl-;2-Triphenylene boronic acid |
| CAS号 | 654664-63-8 |
| 分子式 | C18H13BO2 |
| 分子量 | 272.11 |
| EINECS号 | 1533716-785-6 |
| 相关类别 | 医药中间体;硼酸类;有机化学;OLED materials,pharm chemical,electronic |
| Mol文件 | 654664-63-8.mol |
| 结构式 |  |
三亚苯基-2-硼酸 性质
| 沸点 | 565.5±33.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.30 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.53±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
121-43-7
![2-溴苯并[9,10]菲](/CAS2/GIF/19111-87-6.gif)
19111-87-6
654664-63-8
以硼酸三甲酯和2-溴苯并[9,10]菲为原料合成2-三苯烯基硼酸的一般步骤如下：在氩气保护下，将中间体E1（2.90g，9.44mmol）溶于四氢呋喃（80ml）中，冷却至-78℃。随后，缓慢加入n-BuLi（1.60M己烷溶液，6.20ml，9.11mmol），并在2小时内逐渐升温至0℃。反应混合物再次冷却至-78℃，加入三甲氧基硼烷（2.58g，24.8mmol），于-78℃搅拌20分钟后，缓慢升温至室温并继续搅拌8小时。反应完成后，加入1M盐酸水溶液（20ml），室温下搅拌1小时。用乙酸乙酯萃取有机层，合并有机相并用硫酸镁干燥。浓缩后，将残余物溶于己烷中，通过悬浮、洗涤、过滤和重结晶纯化，得到中间体E2（1.46g，5.38mmol，产率57%）。
参考文献：
[1] Patent: CN105473600, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0184; 0185
[2] Patent: CN105431441, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0152; 0153; 0154
[3] Patent: US2011/54228, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[4] Patent: US2017/162796, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0166; 0167
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
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