3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 |
| 英文名称 | 3-BROMO-2-CHLORO-5-NITRO-PYRIDIN-4-AMINE |
| 英文同义词 | 3-BROMO-2-CHLORO-5-NITRO-PYRIDIN-4-AMINE;4-Bromo-5-chloro-2-nitropyridin-3-amine;4-Pyridinamine, 3-bromo-2-chloro-5-nitro- |
| CAS号 | 1268521-33-0 |
| 分子式 | C5H3BrClN3O2 |
| 分子量 | 252.45 |
| EINECS号 | 200-589-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1268521-33-0.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 性质
| 沸点 | 390.3±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.020±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -1.46±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
215364-85-5
1268521-33-0
在约5℃下，向搅拌的3-溴-2-氯吡啶-4-胺（5.00g，24.10mmol）的浓硫酸（36mL）溶液中缓慢加入硝酸钾（4.87g，48.20mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌20小时。随后，将反应混合物缓慢倒入碎冰（约400mL）中，析出浅黄色沉淀。通过过滤收集沉淀，并用大量水洗涤。将所得固体在减压下干燥后，分批加入浓硫酸（30mL）中，保持温度在约5℃。将反应混合物加热至90℃，搅拌2小时后，冷却至室温并静置18小时。再次将反应混合物倒入碎冰（约400mL）中，析出沉淀，过滤收集并用冷水洗涤。将固体溶解于甲醇和乙酸乙酯的混合溶剂中，溶液经无水硫酸钠干燥后，真空浓缩，得到3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺（5.20g，收率85%），为淡橙色固体。LCMS（方法I，ESI）：保留时间=2.79分钟，[M+H]+=251.9/253.9/255.9；1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ8.86（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/7765, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 185-186
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02126852133004 | 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 3-Bromo-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine | 1268521-33-0 | 5g | 4095元 |
| 2025/12/22 | XW02126852133003 | 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 3-Bromo-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine | 1268521-33-0 | 1g | 1034元 |