5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑;5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑|5-BROMO-7-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 5-broMo-7-(trifluoroMethyl)-1H-indazole |
| 英文同义词 | 5-broMo-7-(trifluoroMethyl)-1H-indazole;1H-Indazole, 5-bromo-7-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 1374258-43-1 |
| 分子式 | C8H4BrF3N2 |
| 分子量 | 265.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1374258-43-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
864539-96-8
1374258-43-1
以4-溴-2-甲基-6-(三氟甲基)苯胺为原料合成5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑的一般步骤：在0℃下，向4-溴-2-甲基-6-(三氟甲基)苯胺（700mg，2.77mmol）和乙酸钾（325.8mg，3.32mmol）在氯仿（20mL）中的混合物中滴加乙酸酐（846.6mg，8.30mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。随后，将反应混合物加热至60℃，并加入亚硝酸叔丁酯（570.6mg，5.54mmol）。在60℃下搅拌过夜后，将混合物用水稀释并用二氯甲烷萃取两次。合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。将残余物溶于甲醇（5mL）和6N盐酸（5mL）中。混合物在室温下搅拌4小时，用10N氢氧化钠水溶液碱化，并用二氯甲烷萃取两次。合并的有机层再次用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化（石油醚/乙酸乙酯 = 10:1至3:1），得到5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑（420mg，57.5%收率），为黄色油状物。LC/MS（ESI）m/z：265（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/160889, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 561; 562; 563
[2] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02137425843103 | 5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1374258-43-1 | 1G | 445元 |
| 2025/12/22 | XW02137425843102 | 5-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1374258-43-1 | 250MG | 151元 |