5-溴-3-氟苯-1,2-二醇 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-3-氟苯-1,2-二醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-3-氟苯-1,2-二醇 |
| 英文名称 | 5-broMo-3-fluorobenzene-1,2-diol |
| 英文同义词 | 5-broMo-3-fluorobenzene-1,2-diol;1,2-Benzenediol, 5-bromo-3-fluoro-;1,10-Phenanthroline-5,8-dione |
| CAS号 | 876861-29-9 |
| 分子式 | C6H4BrFO2 |
| 分子量 | 207 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 876861-29-9.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-3-氟苯-1,2-二醇 性质
| 沸点 | 263.2±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.940±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.84±0.15(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
251300-28-4
876861-29-9
以5-溴-3-氟-2-羟基苯甲醛为原料合成5-溴-3-氟苯-1,2-二醇的一般步骤：向5-溴-3-氟-2-羟基苯甲醛（40g，183mmol）的四氢呋喃（THF，260mL）溶液中缓慢滴加水。在0℃下，加入氢氧化钠（NaOH）溶液（0.05N，720mL，37mmol），随后加入30%过氧化氢（H2O2）溶液（90mL）。将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后加入第二份30%过氧化氢（90mL）。继续搅拌4小时后，将混合物冷却至0℃，并用冷水洗涤。加入氢氧化钠溶液（2N，112mL）调节pH至10-11，继续搅拌0.5小时，随后用浓盐酸（HCl）淬灭反应。在0℃下，用盐酸调节pH至2~3。用二氯甲烷（250mL×3）萃取反应混合物，合并有机相后用盐水（300mL×2）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，浓缩后得到5-溴-3-氟苯-1,2-二醇（37g，产率98%），为黄色油状物。LC-MS（m/z）：205 [M-H]-。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/42397, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000236
[2] Patent: EP1780192, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: WO2017/176960, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00730
[4] Patent: WO2015/65937, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000213
[5] Patent: WO2016/145153, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 000179
安全信息
| 海关编码 | 2908190090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0287686129903 | 5-溴-3-氟苯-1,2-二醇 | 876861-29-9 | 1G | 267元 |
| 2025/12/22 | XW0287686129902 | 5-溴-3-氟苯-1,2-二醇 | 876861-29-9 | 250MG | 75元 |