1-甲基-4-羟基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-4-羟基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-4-羟基吲哚;1-甲基-1H-吲哚-4-醇;1-甲基-1H-吲哚-4-酚 |
| 英文名称 | 1-Methyl-1H-indol-4-ol |
| 英文同义词 | 1-Methyl-1H-indol-4-ol;1H-Indol-4-ol, 1-methyl-;1-methylindol-4-ol |
| CAS号 | 7556-37-8 |
| 分子式 | C9H9NO |
| 分子量 | 147.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7556-37-8.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-4-羟基吲哚 性质
| 熔点 | 90 °C |
|---|---|
| 沸点 | 316.8±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.07±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
13523-93-8
7556-37-8
b）4-羟基-1-甲基吲哚的合成：在加氢装置中，将4-(苄氧基)-1-甲基-1H-吲哚（0.250 g，1.12 mmol）溶于甲醇（2.25 mL）中，形成棕色溶液。向该溶液中加入5% Pd/C催化剂（0.119 g，1.12 mmol，预先在烘箱中干燥）。将混合物连接至氢化装置，进行三次脱气操作后，充入氢气。在最后一次脱气后，于40 psi氢气压力下振荡反应16小时。反应完成后，用甲醇（15 mL）稀释反应混合物，通过硅藻土层（2.5英寸，流速2 L/h）过滤，并用温热的甲醇（75 mL）洗涤。浓缩有机滤液，得到0.160 g（产率97%）的黑色油状产物。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ 7.07（t，J = 8.24 Hz，1H），6.92（m，J = 8.24 Hz，2H），6.52（m，J = 2.47 Hz，2H），4.60（br s，1H），3.75（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/104998, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 3, p. 417 - 423
[3] Patent: CN108358760, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0046
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 17, p. 4090 - 4094
[5] Patent: CN103254191, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0134; 0135
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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