4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
| 中文名称 | 4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯;4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯;4-溴吲哚-7-甲酸甲酯;甲基 4-溴-1H-吲哚-7-甲酸基酯 |
| 英文名称 | 1H-Indole-7-carboxylic acid, 4-broMo-, Methyl ester |
| 英文同义词 | 1H-Indole-7-carboxylic acid, 4-broMo-, Methyl ester;Methyl 4-broMo-1H-indole-7-carboxylate;Methyl 4-Bromoindole-7-carboxylate |
| CAS号 | 1224724-39-3 |
| 分子式 | C10H8BrNO2 |
| 分子量 | 254.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1224724-39-3.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 402.3±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.629±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.49±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)7-2-3-8(11)6-4-5-12-9(6)7/h2-5,12H,1H3 |
| InChIKey | JTBLJEGYYYHKGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(Br)=CC=C2C(OC)=O)C=C1 |
4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯可用作医药合成中间体，可由4-溴-2-硝基苯甲酸为反应原料制备中间体4-溴-2-硝基苯甲酸甲酯，进一步与乙烯基溴化镁反应制备而得。
生产方法
1211594-25-0
74-88-4
1224724-39-3
一般步骤：向4-溴-1H-吲哚-7-羧酸（33 g，137 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，300 mL）溶液中加入碳酸铯（Cs2CO3，90 g，276 mmol），室温搅拌1小时。随后，在0℃下缓慢滴加碘甲烷（29.3 g，206 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌3小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯（EtOAc，200 mL×2）萃取。合并有机层，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯（13.8 g，收率20%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 9.98（s，1H），7.76-7.74（d，J = 8 Hz，1H），7.39-7.34（m，2H），6.68-6.66（m，1H），4.00（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/210255, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 95
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02122472439301 | 4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 | 1224724-39-3 | 100MG | 92元 |
| 2025/05/22 | XW02122472439303 | 4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 | 1224724-39-3 | 1G | 674元 |