BAM7
| 中文名称 | BAM7 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-1H-吡唑-4,5-二酮 4-[2-(2-乙氧基苯基)腙];BAM7,BAX活化剂;4-(2-(2-乙氧基苯基)腙)-5-甲基-2-(4-苯基噻唑-2-基)-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮;化合物BAM7,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | BAM7 |
| 英文同义词 | 3-Methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-1H-Pyrazole-4,5-dione 4-[2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazone];CS-970;BAM7; BAM-7;1H-Pyrazole-4,5-dione, 3-methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-, 4-[2-(2-ethoxyphenyl)hydrazone];3-Methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-1H-Pyrazole-4,5-dione 4-[2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazone] BAM7;4-(2-(2-Ethoxyphenyl)hydrazono)-3-methyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one;BAX activator molecule 7;BAM 7, >=98% |
| CAS号 | 331244-89-4 |
| 分子式 | C21H19N5O2S |
| 分子量 | 405.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;细胞凋亡;小分子抑制剂，天然产物;细胞信号通路抑制剂;Inhibitors;抑制剂 |
| Mol文件 | 331244-89-4.mol |
| 结构式 |  |
BAM7 性质
| 沸点 | 567.3±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，2mg/mL，澄清（加热） |
| 酸度系数(pKa) | 7.94±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅橙色至深橙色粘性 |
3-甲基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-1H-吡唑-4,5-二酮 4-[2-(2-乙氧基苯基)腙]或BAM7，是肿瘤治疗中促凋亡的BAX的激活剂。
BAM7是一种直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，<BEC50< b>为3.3 μM。
BAM7直接结合到BAX的N-末端的BH3结构结合沟。BAM7直接在表面与BAX相互作用，通过BIM BH3螺旋，触发BAX激活。BAM7导致功能性BAX激活。BAM7触发BAX从单体到低聚物的转换，这种作用存在剂量和时间性，BAX：BAM7的动力学接近饱和1:8剂量比。在体外，BAM7触发BAX低聚化，BAX-介导的孔形成，及BAX-依赖的细胞死亡。BAM7通过触发细胞内BAX激活而选择性诱导BAX-介导的细胞凋亡。BAM7只杀死含BAX的细胞系，产生BAX-介导的细胞凋亡的生化和形态特征。BAM7不与抗凋亡蛋白或促凋亡的BAK的BH3结合袋相互作用，且诱导BAX依赖性的细胞死亡。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-15341 | BAM7 | 331244-89-4 | 5 mg | 400元 |
| 2026/06/05 | HY-15341 | BAM7 BAM7 | 331244-89-4 | 10mg | 640元 |