1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛

1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛 基本信息

中文名称1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛
中文同义词[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶-2-羧醛;[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛
英文名称[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-carbaldehyde
英文同义词[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-carbaldehyde;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxaldehyde;1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-carbaldehyd
CAS号1373338-09-0
分子式C7H5N3O
分子量147.13
EINECS号
相关类别
Mol文件1373338-09-0.mol
结构式1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛 结构式

1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛 性质

密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)0.08±0.30(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
{[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基}甲醇

265643-91-2

1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛

1373338-09-0

以[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基甲醇(0.35 g,2.3 mmol)为原料,将其溶解于乙醇(50 mL)中,加入二氧化锰(IV)(1.02 g,11.5 mmol)。将反应混合物加热回流2天。反应完成后,冷却至室温,通过硅藻土过滤去除固体。将滤液浓缩,所得残余物通过反相柱色谱法纯化(洗脱剂:10% v/v乙腈水溶液,含0.01% NH3·H2O),得到[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醛(0.15 g,收率43%),为白色固体。ESI MS:m/z 148 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: US2012/178748, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39

[2] Patent: WO2012/52451, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120

安全信息

MSDS信息

1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛 上下游产品信息

"1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-甲醛"相关产品信息
[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE(9CI) [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶-8-胺 1,2,4-三唑并[4,3-A]吡啶-6-胺 甲基[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-羧酸酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-8-甲腈 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-8-醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧醛 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-8-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-6-基甲胺
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