5-甲氧基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 5-甲氧基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲氧基苯并噻唑;5-甲氧基苯并[D]噻唑 |
| 英文名称 | 5-METHOXYBENZOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 5-METHOXYBENZOTHIAZOLE;Benzothiazole,5-Methoxy-;5-Methoxybenzo[d]thiazole;Benzothiazole, 5-methoxy- (7CI,8CI,9CI);5-Methoxy-1,3-benzothiazol;5-Methoxy-1,3-benzothiazole |
| CAS号 | 2942-14-5 |
| 分子式 | C8H7NOS |
| 分子量 | 165.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 2942-14-5.mol |
| 结构式 |  |
5-甲氧基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 38.5-39 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 274.4±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.268±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.44±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
54346-87-1
2942-14-5
以5-甲氧基-2-苯并噻唑胺为原料合成5-甲氧基苯并[d]噻唑的一般步骤：将5-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺（397 mg，2.2 mmol）溶解于四氢呋喃（THF，16 mL）中。在60℃下，向溶液中缓慢加入亚硝酸叔丁酯（0.375 mL，3.17 mmol），并持续搅拌反应混合物过夜。反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂。所得粗产物采用硅胶柱色谱法纯化（SNAP 10 g柱，洗脱剂为己烷/乙酸乙酯混合溶剂），最终得到黄色固体的5-甲氧基苯并[d]噻唑（281 mg，产率77.3%）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/124812, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0376
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 6, p. 1976 - 1980
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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